Biopolym. Cell. 1993; 9(6):41-49.
http://dx.doi.org/10.7124/bc.00037F
Структура та функції біополімерів
Вікові особливості змісту білків і мтДНК у фракціях мітохондрій печінки щурів
1Орличенко Л. С., 2Береговська Н. Н., 1Литошенко А. Я.
  1. Інститут геронтології АМН України
    вул. Вишгородська,67, Київ, Україна, 04114
  2. Науково-інженерний центр автоматизованих біотехнічних систем "Сонар"
    вул. Володимирська, 41, Київ, 252034

Abstract

У фракціях мітохондрій печінки щурів різного віку (молоді – 3–4 місяці, дорослі – 6–8 місяців, старі – 24–26 місяців) визначали кількість мтДНК і білків, що кодуються мтДНК і яДНК. Три різні за константою седиментації фракції мітохондрій відрізняються вмістом і співвідношенням мтДНК і білків. Такі самі зміни спостерігаються з віком у кожній фракції мітохондрій. У старих щурів вони виражені більше, ніж у дорослих. З віком також нерівномірно змінюється абсолютний та відносний вміст фракцій в одиниці маси печінки. Обговорюються механізми, що порушують координацію .процесів реплікації та експресії мітохондріальїного гедому.
Повний текст: (PDF, російською)

References

[1] Frolkis VV. Aging and the biological capacity of the organism. M: Nauka, 1975. 272 p.
[2] Hansford RG. Bioenergetics in aging. Biochim Biophys Acta. 1983;726(1):41-80.
[3] Litoshenko AY. Aging mitochondria-triggering mechanism of cell aging. Reliability and elementary "events of aging processes of biological objects. Kiev: Naukova Dumka, 1986: 150-60.
[4] Roodyn DB, Wilkie D. The biogenesis of mitochondria. London : Methuen, 1968. 123 p.
[5] Ozernyuk ND. Growth and reproduction of the mitochondria. Moscow: Nauka, 1973. 263 p.
[6] Tomura H, Endo H, Kagawa Y, Ohta S. Novel regulatory enhancer in the nuclear gene of the human mitochondrial ATP synthase beta-subunit. J Biol Chem. 1990;265(12):6525-7.
[7] Skulachev VP. The accumulation of energy in the cell. Moscow: Nauka, 1969. 440 p.
[8] Litoshenko AIa. The trigger of the aging process--in the nucleus or the mitochondria?. Izv Akad Nauk SSSR Biol. 1992;(4):645-8.
[9] Litoshenko AIa. Synthesis of mitochondrial proteins coded in the nucleus and mitochondria of the intact and regenerating liver of rats of various ages. Vopr Med Khim. 1985;31(2):105-10.
[10] Litoshenko AIa. Mitochondrial protein turnover in the liver of rats of different ages. Biull Eksp Biol Med. 1982;94(12):49-51.
[11] Litoshenko AIa. Renewal of mitochondrial DNA in the liver of rats of different ages. Biull Eksp Biol Med. 1984;97(3):299-301.
[12] Tauchi H, Sato T. Hepatic cells of the aged. Liver and Ageng. Amsterdam; New York, Oxford : Elsevier, 1978: 3-20.
[13] Beattie DS. Studies on the biogenesis of mitochondrial protein components in rat liver slices. J Biol Chem. 1968;243(15):4027-33.
[14] Adrianov NV, Blednov IuA, Shuppe NG. Biochemical heterogeneity of mitochondria. Mol Biol (Mosk). 1976;10(5):1042-9.
[15] Petit PX, O'Connor JE, Grunwald D, Brown SC. Analysis of the membrane potential of rat- and mouse-liver mitochondria by flow cytometry and possible applications. Eur J Biochem. 1990;194(2):389-97.
[16] Kitagawa Y, Sugimoto E. Estimation of the in vivo translational activity of rat liver mitochondria without use of an antibiotic. J Biochem. 1980;88(3):689-93.
[17] Lowry OH, Rosebrough NJ, Farr AL, Randall RJ. Protein measurement with the Folin phenol reagent. J Biol Chem. 1951;193(1):265-75.
[18] Skvirskaya EB, Chepinoga OP. Practicum on nucleoprotein and nucleic acids. M. Vyssh. shk., 1964. 214 p.
[19] Riabinina ZA, Benyush VA. Polyploidy and hypertrophy of cells in the growth and recovery. M.: Medicine, 1973. 208 p.
[20] Posakony JW, England JM, Attardi G. Mitochondrial growth and division during the cell cycle in HeLa cells. J Cell Biol. 1977;74(2):468-91.
[21] Hare JF, Crane FL. Proteins of mitochondrial cristae. Subcell Biochem. 1974; 3(1):1-25.
[22] Azzi A. Mitochondria: the utilization of oxygen for cell life. Experientia. 1984;40(9):901-6.
[23] Massie HR, Colacicco JR, Williams TR. Loss of mitochondrial DNA with aging in the Swedich c strain of Drosophila melanogaster. Age. 1981;(1):42-7.
[24] Huemer RP, Lee KD, Reeves AE, Bickert C. Mitochondrial studies in senescent mice. II. Specific activity, buoyant density, and turnover of mitochondrial DNA. Exp Gerontol. 1971;6(5):327-34.
[25] Novikov NM, Bondarenko YuV. The effect of age on the quantitative changes in the DNA of rat liver mitochondria. Mol. and Physiol. mechanisms of age development. Kiev: Naukova Dumka, 1975: 148-53.
[26] Stocco DM, Hutson JC. Quantitation of mitochondrial DNA and protein in the liver of Fischer 344 rats during aging. J Gerontol. 1978;33(6):802-9.
[27] Cortopassi GA, Arnheim N. Detection of a specific mitochondrial DNA deletion in tissues of older humans. Nucleic Acids Res. 1990;18(23):6927-33.
[28] Linnane AW, Baumer A, Maxwell RJ, Preston H, Zhang CF, Marzuki S. Mitochondrial gene mutation: the ageing process and degenerative diseases. Biochem Int. 1990;22(6):1067-76.
[29] Wallace DC. Diseases of the mitochondrial DNA. Annu Rev Biochem. 1992;61:1175-212.
[30] Neifach SA. Role of mitochondria in cell heredity. Mol. mitochondrial genetics. M . : Nauka, 1977: 8-18.
[31] Asano K, Amagase S, Matsuura ET, Yamagishi H. Changes in the rat liver mitochondrial DNA upon aging. Mech Ageing Dev. 1991;60(3):275-84.
[32] Asano K, Nakamura M, Asano A, Sato T, Tauchi H. Quantitation of changes in mitochondrial DNA during aging and regeneration of rat liver using non-radioactive DNA probes. Mech Ageing Dev. 1992;64(1-2):85-98.
[33] Saul RL, Gee P, Ames BN. Free radical, DNA damage, and aging. Modern Biol. Theor Aging. New York: Raven press, 1987: 113-29.