Biopolym. Cell. 1992; 8(6):30-34.
http://dx.doi.org/10.7124/bc.00033E
Структура та функції біополімерів
Біосинтез білка у безклітинних системах з печінки кроля при експериментальній ішемії міокарду
1Машанаускас Т. К., 1Іванов Л. Л., 1Родовічюс Г. А., 1Лукошявічюс Л. Ю., 1Прашкявічюс А. К.
  1. Каунаська медична академія
    Mizkevicha вул. 9, Каунас, Литва, 44307

Abstract

Вивчено рівень біосинтезу білка у безклітинних системах з печінки кроля за норми та через 12 год після відтворення експериментальної ішемії міокарду (ЕІМ). Покозано, що підвищення рівня включення [14С]лейцину до продукту трансляції у безклітинній білоксинтезуючій системі при ЕІМ пов'язано із збільшенням активності аміно- ацил-тРНК синтетаз. Електрофоретичний аналіз продуктів трансляції з, наступною авторадіографіею засвідчив перерозподіл при ЕІМ у спектрі білків, які синтезуються у безклітинній системі.
Повний текст: (PDF, російською)

References

[1] Maskoliunas RK, Liekis AV, Kovalenko MI. Protein biosynthesis in the cell-free protein-synthesizing systems from rabbit myocardium during total ischemia. Biopolym Cell. 1989; 5(1):84-6.
[2] Lekis AV, Buldakova OV, Kovalenko MI, Lukoshiavichius LIu, Prashkiavichius AK. Protein-synthesizing function of the liver of rabbits in experimental myocardial infarct. Biull Eksp Biol Med. 1985;99(1):57-60.
[3] Lekis AV, Mashanauskas TK, Ivanov LL, Lukoshyavichyus LY, Kunakh VA, Kovalenko MI, et al. Influence of culturedPolyscias cells on protein biosynthesis in the rabbit liver. Pharmaceutical Chemistry Journal. 1988;22(8):634–7.
[4] Toleikis A, Dzeja P, Praskevicius A, Jasaitis A. Mitochondrial functions in ischemic myocardium. I. Proton electrochemical gradient, inner membrane permeability, calcium transport and oxidative phosphorylation in isolated mitochondria. J Mol Cell Cardiol. 1979;11(1):57-76.
[5] Brunngraber EF. A simplified procedure for the preparation of "soluble" RNA from rat liver. Biochem Biophys Res Commun. 1962;8:1-3.
[6] Wettstein FO, Staehelin T, Noll H. Ribosomal aggregate engaged in protein synthesis: characterization of the ergosome. Nature. 1963;197:430-5.
[7] Keller EB, Zamecnik PC. The effect of guanosine diphosphate and triphosphate on the incorporation of labeled amino acids into proteins. J Biol Chem. 1956;221(1):45-59.
[8] Hellthaler G, Rotzsch W. Zur Molekular biologie des Alterns-16. Mitteilung: Altersabhangige Veranderungen der Proteinbiosynthese in Polysomen-System. Z. Alternsforsch. 1979; 34(2):141-6.
[9] Ivanov LL, Tamuliavichius AA, Lukoshiavichius LIu, Kovalenko MI, Rodovichius GA. Aminoacyl-tRNA-synthetases and their high molecular weight complexes in experimental myocardial ischemia. Mol Biol (Mosk). 1984;18(5):1326-9.
[10] Laemmli UK. Cleavage of structural proteins during the assembly of the head of bacteriophage T4. Nature. 1970;227(5259):680-5.
[11] Masanauskas TK, Liekis AV, Ivanov LL, Kunakh VA, Dzeja PP, Bagdonaite DA. The effect of biomass of the cultured polyscias filicifolia bailey cells on the levels of ATP, ADP and AMP in liver of rabbits with experimental myocardial ischemia. Biopolym Cell. 1990; 6(3):75-6.
[12] Lukoshiavichius LIu, Rodovichius GA, Kovalenko MM, Pivoriunaĭte II, Prashkiavichius AK. tRNA and aminoacyl-tRNA synthetases from the liver of rabbits in experimental myocardial infarction. Vopr Med Khim. 1983;29(4):65-9.
[13] Lekis AV, Potapov AP, Lukoshyavichyus LYu. Changes in the pool of ribosomes in the early stages of experimental myocardial infarction. Molekulyarnaya biologiya (Kiev), 1984, 37:22-5.
[14] Bernelli-Zazzera A. Patterns of RNA and protein synthesis in post-ischemic livers. Free Radic Res Commun. 1989;7(3-6):301-5.