Вплив сироватки та плазми крові щурів з печінкою, що регенерує, на проліферацію нормальних і трансформованих гепатоцитів у первинній культурі

Кононенко, Л. І.; Алексеєва, Е. А.; Іващенко, Ю. Д.; Бикоріз, А. І.

doi:10.7124/bc.000295

Biopolym. Cell. 1990; 6(5):98-102.

http://dx.doi.org/10.7124/bc.000295

Клітинна біологія

Вплив сироватки та плазми крові щурів з печінкою, що регенерує, на проліферацію нормальних і трансформованих гепатоцитів у первинній культурі

1Кононенко Л. І., 1Алексеєва Е. А., 1Іващенко Ю. Д., 1Бикоріз А. І.

Інститут проблем онкології ім. Р. Є. Кавецького АН УРСР
Київ, СРСР

Abstract

Сироватка крові інтактних щурів незначно модифікує проліферативну активність нормальних гепатоцитів у первинній культурі. Водночас сироватка крові інтактних і гепатектомованих щурів у комплексі з епідермальний фактором росту (ЕФР) і інсуліном здатна лише інгібувати синтез ДНК клітин цієї культури. У культивованих трансформованих гепатоцитів порівняно з нормальними зменшується стимулювальний ефект ЕФР і інсуліну. Сироватка крові інтактних щурів і щурів, які зазнали часткової гепатектомії, при додаванні в первинну культуру трансформованих гепатоцитів чинить слабко виражену дію: в одних випадках – інгібувальну, в інших – активуючу. Однак після комбінованого застосування з ЕФР і інсуліном спостерігається значне зниження чутливості до мітогенного ефекту. Плазма крові інтактних і гепатектомованих щурів сама по собі і в комбінації з ЕФР і інсуліном лише інгібує синтез ДНК нормальних і трансформованих гепатоцитів у культурі.

Повний текст: (PDF, російською)

References

[1] LaBrecque DR. In vitro stimulation of cell growth by hepatic stimulator substance. Am J Physiol. 1982;242(3):G289-95.

[2] Morley CG, Kingdon HS. The regulation of cell growth. I. Identification and partial characterization of a DNA synthesis stimulating factor from the serum of partially hepatectomized rats. Biochim Biophys Acta. 1973;308(2):260-75.

[3] Nakamura T, Nawa K, Ichihara A. Partial purification and characterization of hepatocyte growth factor from serum of hepatectomized rats. Biochem Biophys Res Commun. 1984;122(3):1450-9.

[4] Michalopoulos G, Houck KA, Dolan ML, Leutteke NC. Control of hepatocyte replication by two serum factors. Cancer Res. 1984;44(10):4414-9.

[5] Nakamura T, Teramoto H, Ichihara A. Purification and characterization of a growth factor from rat platelets for mature parenchymal hepatocytes in primary cultures. Proc Natl Acad Sci U S A. 1986;83(17):6489-93.

[6] Shiota K, Nakamura T, Ichihara A. Distinct effects of transforming growth factor-beta on EGF receptors and EGF-induced DNA synthesis in primary cultured rat hepatocytes. Biochem Int. 1986;13(5):893-901.

[7] Lawrence DA. Transforming growth factors--an overview. Biol Cell. 1985;53(2):93-8.

[8] Huang W, Kimura T, Mashima K, Miyazaki K, Masaki H, Yamashita J, Horio T. Purification and properties of epithelial growth inhibitor (EGI) from human platelets: its separation from type beta transforming growth factor (TGF-beta). J Biochem. 1986;100(3):687-96.

[9] Grinchishin VP, Vinarchuk MP, Osipova LA. Obtaining isolated hepatocytes and their assessment. Tsitol Genet. 1981;15(2):21-6.

[10] Ivashchenko IuD, Osipova LA, Gut IT, Garmanchuk LV. Rapid isolation of highly purified epidermal growth factor by reverse-phase liquid chromatography. Eksp Onkol. 1985;7(6):47-9.

[11] Ivashchenko YuD, Bykorez AI, Garmanchuk LV, et al. Study of protein binding epidermal growth factor in platelet and rat blood serum. Dokl Akad Nauk SSSR. 1989. 294(3):67-71.