Biopolym. Cell. 1989; 5(6):87-92.
http://dx.doi.org/10.7124/bc.0000FD
Генно-інженерна біотехнологія
Метод швидкого клонування специфічних кДНК. Клонування кДНК пролактину людини
1Золотухін С. Б., 1Маркелова О. Ю., 1Панасенко Г. В., 1Найдьонов В. Г., 1Швед А. Д., 2Саутін Ю. Ю., 3Пацко Я. В.
  1. Інститут молекулярної біології і генетики АН УСРС
    Київ, СРСР
  2. Інститут ендокринології та обміну речовин МОЗ УРСР
    Київ, СРСР
  3. Інститут нейрохірургії МОЗ УРСР
    Київ, СРСР

Abstract

Описано метод швидкого і ефективного клонування певних кДНК. Метод, що включає ланцюгову реакцію полімеризації з використанням синтетичних олігонуклеотидів-запалів, застосований для селективної ампліфікації кДНК пролактину, синтезованої на полі (А)-мРНК з гіпофіза людини. Визначення нуклеотидної послідовності вставки однією з рекомбінантних плазмід показало наявність повної послідовності кДНК пролактину, фланкували синтетичними затравками.
Повний текст: (PDF, російською)

References

[1] Schmid A, Cattaneo R, Billeter MA. A procedure for selective full length cDNA cloning of specific RNA species. Nucleic Acids Res. 1987;15(10):3987-96.
[2] Saiki RK, Gelfand DH, Stoffel S, Scharf SJ, Higuchi R, Horn GT, Mullis KB, Erlich HA. Primer-directed enzymatic amplification of DNA with a thermostable DNA polymerase. Science. 1988;239(4839):487-91.
[3] Atkinson T, Smith M. Solid phase synthesis of oligo-deoxyribonucleotides by phosphate- triester method. Oligonucleotide synthesis. A practical approach . Ed. M. J. Gait. New York: IR1L Press, 1984:35-82.
[4] Chomczynski P, Sacchi N. Single-step method of RNA isolation by acid guanidinium thiocyanate-phenol-chloroform extraction. Anal Biochem. 1987;162(1):156-9.
[5] Aviv H, Leder P. Purification of biologically active globin messenger RNA by chromatography on oligothymidylic acid-cellulose. Proc Natl Acad Sci U S A. 1972;69(6):1408-12.
[6] Maniatis T, Fritsch EF, Sambrook J. Molecular cloning - a laboratory manual. New York, Cold SPring Harbor, 1982; 545 P.
[7] Gubler U, Hoffman BJ. A simple and very efficient method for generating cDNA libraries. Gene. 1983;25(2-3):263-9.
[8] Sanger F, Nicklen S, Coulson AR. DNA sequencing with chain-terminating inhibitors. Proc Natl Acad Sci U S A. 1977;74(12):5463-7.
[9] Zhang H, Scholl R, Browse J, Somerville C. Double stranded DNA sequencing as a choice for DNA sequencing. Nucleic Acids Res. 1988;16(3):1220.
[10] Evans GA, Hucko J, Rosenfeld MG. Preprolactin represents the initial product of prolactin mRNA translation. Endocrinology. 1977;101(6):1807-14.
[11] Mashko SV, Lapidus AL, Trukhan ME, Lebedeva MI, Podkovyrov SM. Creation of artificial hybrid operons with partially overlapping genes to achieve an expression of heterologous genes in Escherichia coli cells. Mol Biol (Mosk). 1987;21(5):1297-309.
[12] Cooke NE, Coit D, Shine J, Baxter JD, Martial JA. Human prolactin. cDNA structural analysis and evolutionary comparisons. J Biol Chem. 1981;256(8):4007-16.
[13] Mertvetsov NP, Golovin SIa, Zelenin SM, Morozova TV, Karginov VA. Synthesis, cloning and determination of the primary structure of DNA complementary to mRNA of prolactin from the human pituitary gland. Bioorg Khim. 1987;13(12):1687-90.
[14] Lu X, Werner D. Construction and quality of cDNA libraries prepared from cytoplasmic RNA not enriched in poly(A)+RNA. Gene. 1988;71(1):157-64.
[15] Beliavskii AV, Raevskii K. Amplification of total cDNA in vitro. Dokl Akad Nauk SSSR. 1988;303(6):1498-501. Russian.
[16] Frohman MA, Dush MK, Martin GR. Rapid production of full-length cDNAs from rare transcripts: amplification using a single gene-specific oligonucleotide primer. Proc Natl Acad Sci U S A. 1988;85(23):8998-9002.