Biopolym. Cell. 1989; 5(3):88-94.
Структура та функції біополімерів
5'-Фосфорилювання природних нуклеозидів і їхніх модифікованих аналогів інтактними клітинами Erwinia herbicola: специфічність відносно донора фосфатної групи і акцептора
1Зінченко А. І., 1Попов І. Л., 1Барай В. Н., 2Михайлопуло І. А.
  1. Інститут мікробіології АН Білоруської РСР
    Мінськ, СРСР
  2. Інститут біоорганічної хімії АН Білоруської РСР
    Мінськ, СРСР

Abstract

Вивчено нуклеозидфосфотрансферазну реакцію, яка каталізується інтактними клітинами Erw. herbicola 47/3. Показано, що з-поміж досліджених донорів фосфатної групи за фосфорилювання аденозину до AMP найефективнішим виявився п-нітрофенілфосфат. Ефективность нуклеозидів рибо-ряду як акцепторів фосфату знижується в такій послідовності: гуанозин > уридин > риботимідин > цитидин > аденозин > інозин > ксантозин. 2'-Дезоксинуклеозиди виявилися менш ефективними акцепторами фосфатної групи порівняно з відповідними рибонуклеозидами.

References

[1] Scheit K. H. Nucleotide analogs. Synthesis and biological function. New York: Wiley-Interscience, 1980. 288 p.
[2] Mitsugi K, Kamimura A, Kimura M, Okumura S. Bacterial synthesis of nucleotides. Pt ii. PhosPhoryl transfer between mononucleotides and nucleosides via a PhosPhotransferase reaction. Agr Biol Chem. 1965; 29(12):1109-18.
[3] Harvey CL, Clericuzio EM, Nussbaum AL. Small-scale preparation of 5'-nucleotides and analogs by carrot phosphotransferase. Anal Biochem. 1970;36(2):413-21.
[4] Marutzky R, Peterssen-Borstel H, Flosdorf J. Large scale enzymatic synthesis of nucleoside-5'-monophosphates using a phosphotransferase from carrots. Biotechnol Bioeng. 1974;16(11):1449-58.
[5] Kazarinova LA, Matveichuk NV, Lukin NS. Study of inosine transformation into 5'-inosinic acid by the culture of Pseudomonas trifoli. Prikl Biokhim Mikrobiol. 1975;11(2):195-202.
[6] Giziewicz J, Shugar D. Preparative enzymic synthesis of nucleoside-5'-phosphates. Acta Biochim Pol. 1975;22(1):87-98.
[7] Juodka B. Enzymatic PhosPhorylation of 5'-hydroxyl grouP of nucleosides, nucleotides and oligonucleotides. Russian Journal of Bioorganic Chemistry. 1975; 1(10):1434-40.
[8] Humble RW, Mackenzie G, Shaw G. Phosphorylation of Some 5-Aminoimidazole Nucleosides to the 5’ -Phosphates Using a Phosphotransferase from Wheat. Nucleosides Nucleotides. 1984;3(4):363–7.
[9] Popov IL, Barai VN, Zinchenko AI, Chernov SP, Kvasiuk EI. Adenosine transformation into adenosine-5'-monophosphate by intact Erwinia herbicola cells. Antibiot Med Biotekhnol. 1985;30(8):588-91.
[10] Chao HM. Nucleoside phosphotransferase from Erwinia herbicola, a new membrane-bound enzyme. J Biol Chem. 1976;251(8):2330-3.
[11] Mitsugi K. Bacterial synthesis of nucleotides. Pt 4. Effects of inhibitors and metallic ions on the nucleoside PhosPhotransferase. Agr. Biol. Chem. 1964. 28, N 10:669-77.
[12] Mitsugi K, Komagata K, Takahaghi M et al. Bacterial synthesis of nucleotides. Pt 11. Distribution of nucleoside PhosPhotransferases in bacteria. Agr Biol Chem. 1964; 28(9):586-600.
[13] Eroshevskaia LA, Barai VN, Zinchenko AI, Kvasiuk EI, Mikha?lopulo IA. Preparative synthesis of the antiviral nucleoside 9-beta-D-arabinofuranosyladenine by using bacterial cells. Antibiot Med Biotekhnol. 1986;31(3):174-8.
[14] Poopeiko NE, Kvasyuk EI, Mikhailopulo IA, Lidaks MJ. Stereospecific Synthesis of ?-D-Xylofuranosides of Adenine and Guanine. Synthesis. 1985;1985(6/7):605–9.
[15] Akhrem AA, Kalinichenko EN, Kvasyuk EI. MikhailoPulo IA. Synthesis of O2,2'-cyclocytidine and its 5'-monoPhosPhate. Russian Journal of Bioorganic Chemistry. 1977; 3(6):845-7.
[16] Bray GA. A simple efficient liquid scintillator for counting aqueous solutions in a liquid scintillation counter. Anal Biochem. 1960;1(4-5):279–85.
[17] Brunngraber EF. Nucleoside phosphotransferase from carrot. Methods Enzymol. 1978;51:387-94.
[18] Prasher DC, Carr MC, Ives DH, Tsai TC, Frey PA. Nucleoside phosphotransferase from barley. Characterization and evidence for ping pong kinetics involving phosphoryl enzyme. J Biol Chem. 1982;257(9):4931-9.
[19] Tunis M, Chargaff E. Studies on the nucleoside phosphotransferase of carrot. III. On the synthetic ability of the transfer enzyme. Biochim Biophys Acta. 1960;40:206-10.