Biopolym. Cell. 1989; 5(1):72-77.
Генно-інженерна біотехнологія
Рестрикційний аналіз і локалізація фрагмента хромосоми Bacillus subtilis, що частково супресує мутації у генах recB recC Escherichia coli
1Гізатуллін Ф. Ш., 1Барабанщиков Б. І.
  1. Казанський державний університет ім. В. І. Ульянова-Леніна
    Казань, СРСР

Abstract

Плазміда рKU10, яка частково супресує мутації recB21, recС22 Е. соli, містить вставку хромосоми В. subtilis розміром 6,9 тис. пар нуклеотидів. На основі цієї плазміди сконструйовано інтегративний вектор рKU10 для В. subtilis. Комплементаційний аналіз показав, що клонований фрагмент містить вперше описаний ген для В. subtilis, що визначає екзонуклеазну активність АТФ-залежної ДНКази і відмінний від описаних раніше генів recЕ5 і rесН. Новий ген, для якого запропоновано назву recQ, розташовується в районі гена glуВ на 75° генетичної карти В. subtilis.

References

[1] Barbour SD, Clark AJ. Biochemical and genetic studies of recombination proficiency in Escherichia coli. I. Enzymatic activity associated with recB+ and recC+ genes. Proc Natl Acad Sci U S A. 1970;65(4):955-61.
[2] Clark AJ. Recombination deficient mutants of E. coli and other bacteria. Annu Rev Genet. 1973;7:67-86.
[3] Doly J, Sasarman E, Anagnostopoulos C. ATP-dependent deoxyribonuclease in Bacillus subtilis and a mutant deficient in this activity. Mutat Res. 1974;22(1):15-23.
[4] Prozorov AA, Kalinina NA, Naumov LS, Chestukhin AV, Shemyakin MF. A mutant of Bacillus subtilis with impaired ability for recombination and reduced activity of the enzyme ATP-dependent deoxyribonuclease. Sov Genet. 1974;8(12):1581-6.
[5] Barabanshchikov BI, Bashkirov VI, Gizatullin FSh, Gulitashvili VSh. Partial suppression of rec B rec C mutations in E. coli by plasmid pBR 322 containing a Bacillus subtilis chromosome insertion. Tsitol Genet. 1985;19(2):128-32.
[6] Prozorov AA. Genetic transformation and transfection. Moscow, Nauka, 1980; 248 p.
[7] Birnboim HC, Doly J. A rapid alkaline extraction procedure for screening recombinant plasmid DNA. Nucleic Acids Res. 1979;7(6):1513-23.
[8] Cohen SN, Chang AC, Hsu L. Nonchromosomal antibiotic resistance in bacteria: genetic transformation of Escherichia coli by R-factor DNA. Proc Natl Acad Sci U S A. 1972;69(8):2110-4.
[9] Azizbekjan RR, Krivisky AS. The phage - cell Bacillus subtilis system as an object for study of bacterial genetics. Genetika. 1966; (5):111-6.
[10] Maniatis T, Fritsch EF, Sambrook J. Molecular cloning - a laboratory manual. New York, Cold Spring Harbor, 1982; 545 p.
[11] Prozorov AA, Savchenko GV, Lakomova NM, Poluektova EU. Insertion of foreign functioning DNA into the Bacillus subtilis chromosome. Gene. 1983;22(1):41-6.
[12] Lideman LF. Factors limiting the gene expression of Escherichia coli in the cells of bacilli. Genetika. 1983;19(5):693-707.
[13] Horinouchi S, Weisblum B. Nucleotide sequence and functional map of pC194, a plasmid that specifies inducible chloramphenicol resistance. J Bacteriol. 1982;150(2):815-25.
[14] Bashkirov VI. Ways to integrate the foreign DNA into the bacterial chromosome. Main directions of Genetics of Microorganisms. Moscow, Nauka, 1985; 70-78.
[15] Doly J, Anagnostopoulos C. Isolation, subunit structure and properties of the ATP-dependent deoxyribonuclease of Bacillus subtilis. State of the protein in a mutant devoid of activity. Eur J Biochem. 1976;71(1):309-16.
[16] Kooistra J, Venema G. Partial cloning of B. subtilis genes involved in the synthesis of the ATP-dependent DNAse 11 Genetic exchange. The 8th Eur. meet, on genet, transformation: Abstr. Upsala, 1986:63.
[17] Chaudhury AM, Smith GR. A new class of Escherichia coli recBC mutants: implications for the role of RecBC enzyme in homologous recombination. Proc Natl Acad Sci U S A. 1984;81(24):7850-4.
[18] Amundsen SK, Taylor AF, Chaudhury AM, Smith GR. recD: the gene for an essential third subunit of exonuclease V. Proc Natl Acad Sci U S A. 1986;83(15):5558-62.
[19] Henner D., Hoch J. The genetics map of Bac. subtilis. Mol. biol. of the Bacilli. New York: Acad, press, 1982. P0 1-33.