Мета. Метою нашого дослідження була розробка низькомолекулярних інгібіторів M. tuberculosis LeuRS з антибактеріальною активністю. Висновки. Використовуючи підходи in silico, ми виділили кілька хімічних класів інгібіторів, спрямованих на M. tuberculosis, LeuRS і MetRS зі значеннями IC₅₀ у діапазоні мікромолярних концентрацій. Встановлено, що найбільш перспективні сполуки, які мають антибактеріальну активність, належать до похідних N–бензиліден–N'–тіазол-2–іл–гідразину. Тому сполуки цього класу можуть бути цінними для подальших біологічних досліджень та оптимізації.