Мета. Недрібноклітинний рак легенів (НДКРЛ) характеризується широким спектром генетичних аномалій, які впливають на прогноз захворювання. Однак дані про частоту різних генетичних порушень при раку легень в українській популяції обмежені. Наше дослідження було спрямоване на оцінку частоти генетичних змін у зразках НДКРЛ для виявлення потенційних кандидатів на персоналізоване лікування. Висновки. Висока частота та різноманітність генетичних змін у НДКРЛ обумовлюють доцільність NGS-тестування для персоналізації лікування пацієнтів з НДКРЛ.