Biopolym. Cell. 2024; 40(3):197-197.
http://dx.doi.org/10.7124/bc.000AC7
Хроніка та інформація
Виявлення клінічно значущих варіантів генів у зразках аденокарциноми товстої кишки українських пацієнтів за допомогою панелі гарячих точок раку
1Геращенко Г. В., 1Гулковський Р. В., 1Мельничук Н. С., 1Марчишак Т. В., 1Маньковська О. С., 1Безверхий А. М., 1Гордіюк В. В., 2Роша Л. Г., 2Котуза А. С., 3Колесник О. А., 1Ткачук З. Ю., 1Кашуба В. І., 1Тукало М. А.
  1. Інститут молекулярної біології і генетики НАН України
    Вул. Академіка Заболотного, 150, Київ, Україна, 03143
  2. Клінічна лікарня «Феофанія» Державного управління справами
    21, Вул. Академіка Заболотного, Київ, Україна, 03143
  3. Національний інститут раку
    33/43, Вул. Юлії Здановської, Київ, Україна, 03022

Abstract

Мета. Рак товстої кишки, один із найпоширеніших видів раку в розвинених країнах, був проаналізован для виявлення клінічно значущих варіантів генів у зразках від українських пацієнтів. Висновки. Отримані дані свідчать про високий рівень ідентифікації клінічно значущих варіантів генів у зразках раку товстої кишки за допомогою CHP. Подальші підтвердження на більшій кількості зразків та глибший аналіз клінічно значущих варіантів генів як потенційних клінічно значущих мутацій за іншими підходами були б корисними.
Keywords: NGS, клінічно значущі варіанти генів, панель Гарячих Точок Раку, рак товстої кишки
Повний текст: (PDF, англійською)