Раніше нами охарактеризовано новий онкоген CHI3L1, який суперекспресується в гліобластомі та злоякісних клітинах 293_CHI3L1, щo стабільно продукують ангіогенний онкобілок CHI3L1. Клітини 293_CHI3L1 проліферують швидше і набувають більшої здатності до незалежного від основи росту. Наведено дані атомносилової мікроскопії та функціональні характеристики зазначених клітин. Конститутивна експресія CHI3L1 підвищує стійкість до пошкоджень речовинами-окиснювачами і сприяє нестабільності хромосом у клітинах 293. За даними останніх клінічних випробувань, протиракова терапія повинна бути націлена не на індивідуальні гени, а на спричинені ними патологічні ефекти. Ми пропонуємо комплексне лікування гліом із залученням багатомішенних інгібіторів, які можна доствляти до пухлин головного мозку специфічним вектором на основі наночасток.