Biopolym. Cell. 2013; 29(4):348-353.
http://dx.doi.org/10.7124/bc.000829
Огляди
Створення системи генної терапії СНІДу на основі антисенсових РНК
1Швед А. Д., 1Кухаренко О. П.
  1. Інститут молекулярної біології і генетики НАН України
    Вул. Академіка Заболотного, 150, Київ, Україна, 03680

Abstract

На базі аденоасоційованого вірусу отримано плазмідну конструкцію, здатну до синтезу в клітині антисенсових РНК, спрямованих проти ключових генів ВІЛ. Гемопоетичні клітині людини, що несуть в собі створену конструкцію, набувають стійкості до ВІЛ-інфекції, що засвідчує зниження інфекційного титру ВІЛ у культурі клітин. Одержану систему внутрішньоклітинної резистентності до ретровірусу можна розглядати як модель генотерапії СНІДу.
Keywords: ВІЛ-СНІД, аденоасоційований вірус, антисенсові РНК, генна терапія, гемопоетичні клітині людини
Повний текст: (PDF, українською) (PDF, англійською)

References

[1] Baltimore D. Intracellular immunization Nature 1988 335, N 6189:395–396.
[2] Colman A. Antisense strategies in cell and developmental biology J. Cell Sci 1990 97, Pt 3:399–409.
[3] Yu M., Poeschla E., Wong-Staal F. Progress toward gene therapy for HIV infection Gene Ther 1994 1, N 1:13–26.
[4] Shved A. D. Polymicleothle inhibitors of virus reproduction (alkylated nucleic acids, iintiseiisc RNAs and ribozyme) Biopolym. Cell 1998 14, N 4:332–342
[5] Mosca J. D., Ritchey D. W, d'Arcy L. A., Burke D. S., The Henry M. Jackson. Expression of anti-HIV compounds directed from the HIV-LTR: a potential gene therapy for HIV infected individuals 6th Int. AIDS Conf San Francisco, 1990:107.
[6] Muzyczka N. Use of adeno-associated virus as a general transduction vector for mammalian cells Curr. Top. Microbiol. Immunol 1992 158:97–129.
[7] Nahreini P., Woody M. J., Zhou S. Z., Srivastava A. Versatile adeno-associated virus 2-based vectors for constructing recombinant virions Gene 1993 124, N 2:257–262.
[8] Sczakiel G., Oelze I., Rittner K. Microinjection: a technique to study inhibition of HIV-1 replication mediated by antisense RNA and parvovirus genes Biotechnology applications of microinjection, microscopic imaging, and fluorescence. Eds P. H. Bach et al New York: Plenum Press, 1993:1–10.
[9] Antoni B. A., Rabson A. B., Miller I. L., Trempe J. P., Chejanovsky N., Carter B. J. Adeno-associated virus Rep protein inhibits human immunodeficiency virus type 1 production in human cells J. Virol 1991 65, N 1:396–404.
[10] Sczakiel G., Oppenlander M., Rittner K., Pawlita M. Tatand Revdirected antisense RNA expression inhibits and abolishes replication of human immunodeficiency virus type 1: a temporal analysis J. Virol 1992 66, N 9:5576–5581.
[11] Rittner K., Heilbronn R., Kleinschmidt J. A., Sczakiel G. Adeno-associated virus type 2-mediated inhibition of human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) replication: involvement of p78rep/ p68rep and the HIV-1 long terminal repeat J. Gen. Virol 1992 73, Pt 11:2977–2981.
[12] Sullenger B. A., Gallardo H. F., Ungers G. E., Gilboa E. Overexpression of TAR sequences renders cells resistant to human immunodeficiency virus replication Cell 1990 63, N 3 P. 601–608.
[13] Graham G. J., Maio J. J. RNA transcripts of the human immunodeficiency virus transactivation response element can inhibit action of the viral transactivator Proc. Natl Acad. Sci. USA 1990 87, N 15:5817–5821.
[14] Ivanskaya N. V., Lukash L. L., Shved A. D., Rybalko S. L., Sukhorada O. M., Zherebtsova E. M., Ruban T. O., Podolskaya S. V., Kukcharenko O. P., Grytsak T. F., Maksimenok O. V. Permissivness of human embryo liver cells for HIV infection Biopolym. Cell 1997 13, N 3:245–249