Biopolym. Cell. 2012; 28(3):229-233.
http://dx.doi.org/10.7124/bc.000053
Біоорганічна хімія
Спектрально-люмінесцентні властивості похідних скварилієвих зондів при взаємодії з ізольованими клітинами печінки щурів
1Ткачова Т. М., 1Кавок Н. С., 1Боровий І. А., 1Обухова О. М., 1Клімов С. А., 1Малюкін Ю. В.
  1. Інститут сцинтиляційних материалів НАН України
    Пр. Леніна, 60, Харків, Україна, 61001

Abstract

Мета. Пошук підходів до вивчення функціонального стану клітини за допомогою нових похідних скварилієвих зондів. Методи. Залежність параметрів флуоресценції скварилієвих і поліметино вих барвників від властивостей їхього мікрооточення в біомембранах досліджували методом мікроспектрофлуориметрії. Для оцінки процесів накопичення зондів у клітинах і при дослідженні динаміки фоторуйнування барвників застосовували кількісну мікрофлуориметрію поодиноких клітин. Результати. Показано, що хромофорна частина молекул скварилієвих зондів на відміну від катіонних поліметинових зондів локалізована в біомембранах переважно у полярнішому мікрооточенні, що визначається аніонними властивостями зондів. Висновки. Хромофор аніонного скварилієвого зонда у нативних мембранах знаходиться в поверхневому шарі мембрани в області полярних голівок фосфоліпідів, тоді як катіонні зонди можуть занурюватися на більшу глибину мембрани. Найвищу стійкість до фотовицвітання серед досліджуваних зондів виявлено у скварилієвого аніонного зонда SqSC4 .
Keywords: спектри люмінесценції, скварилієві зонди, поліметинові зонди, біомембрани
Повний текст: (PDF, російською)

References

[1] Ioffe V. M., Gorbenko G. P., Tatarets A. L., Patsenker L. D., Terpeching E. A. Examining protein-lipid interactions in model systems with a new squarylium fluorescent dye J. Fluoresc 2006 16, N 4:547–554.
[2] Jisha V. S., Arun K. T., Hariharan M., Ramaiahah D. Site-selective interactions: squaraine dye-serum albumin complexes with enchanced fluorescence and triplet yields J. Phys. Chem. B 2010 114, N 17:5912–5919.
[3] Arun K. T., Ramaiah D. Near-infrared fluorescent probes: synthesis and spectroscopic investigations of a few amphiphilic squaraine dyes J. Phys. Chem. A 2005 109, N 25:5571–5578.
[4] Santos P. F., Reis L. V., Almeida P., Oliveira A. S., Vieira Ferreira L. F. Singlet oxygen generation ability of squarylium cyanine dyes J. Photochem. Photobiol. A: Chemistry 2003 160, N 3 P. 159–161.
[5] Gayathri Devi D., Cibin T. R., Ramaiah D., Abraham A. Bis(3, 5-diiodo-2,4,6-trihydroxyphenyl) squaraine: A novel candidate in photodynamic therapy for skin cancer in vivo J. Photochem. Photobiol. B 2008 92, N 3:153–159.
[6] Oswald B., Patsenker L., Duschl J., Szmacinski H., Wolfbeis O. S., Terpetschnig E. Synthesis, spectral properties, and detection limits of reactive squaraine dyes, a new class of diode laser compatible fluorescent protein labels Bioconjug. Chem 1999 10, N 6:925–931.
[7] Kanaeva I. P., Karjakin A. V., Alenicheva T. V., Burmantova G. A., Alimov G. A., Archakov A. I., Zenkevich G. D. Respiration and oxidative phosphorylation in isolated liver cells Cytology 1975 17, N 5:545–551.
[8] Vigo J., Salmon J. M., Lahmy S., Viallet P. Fluorescent image cytometry: from qualitative to quantitative measurements Anal. Cell. Pathol 1991 3, N 3:145–165.
[9] Dobretsov GE. Fluorescent probes in the study of cell membranes and lipoproteins. Moscow: Nauka, 1989. 277 p.
[10] Malyukin Y. V., Borovoy I. A., Kavok N. S., Gerashchenko A. V., Pogrebnyak N. L., Efimova S. L., Lebedenko A. N. Accumulation of oxacarbocyanine dyes with different alkyl chain length in bone marrow cells and hepatocytes Biophysics 2007 52, N 4:667–677.