Biopolym. Cell. 2010; 26(5):384-389.
http://dx.doi.org/10.7124/bc.00016D
Молекулярна біофізика
Комплексоутворення 7,3',4'-триоксифлавонолу з клітинним фосфатидилхоліном
1Насібуллін Р. С., 1Фахретдинова Е. Р., 1Нусратуллін В. М., 1Галєєва Р. І.
  1. Башкирський державний медичний університет
    вул. Леніна, 3, Уфа, Республіка Башкортостан, Російська Федерація, 450000

Abstract

Мета. Дослідити комплексоутворення молекули групи флавоноїдів 7,3',4'-триоксифлавонолу з клітинним фосфатидилхоліном. Методи. Структуру комплексу встановлено методами напівемпіричної квантової хімії і спектроскопії ЯМР. Результати. Визначено зміни конформаційних станів 7,3',4'-триоксифлавонолу при комплексоутворенні. Висновки. При формуванні цього комплексу відбуваються конформаційні зміни фосфатидилхоліну.
Keywords: комплексоутворення, триоксифлавонол, фосфатидилхолін, ЯМР-спектроскопія, ефект Оверхаузера, напівемпірична квантова хімія
Повний текст: (PDF, російською) (PDF, англійською)

References

[1] Kahl R. Protective and adverse biological actions of phenolic antioxidants Oxidative stress: Oxidants and antioxidants. Ed. H. Sies London: Acad. press, 1991:245–273.
[2] van Acker S. A., van den Berg D. J., Tromp M. N., Griffioen D. H., van Bennekom W. P., van der Vijgh W. J., Bast A. Structural aspects of antioxidant activity of flavonoids Free Radic. Biol. Med 1996 20, N 3:331–342.
[3] Rice-Evans C. A., Miller N. J., Paganga G. Structure-antioxidant activity relationship of flavonoids and phenolic acids Free Radic. Biol. Med 1996 20, N 11:933–937.
[4] Davies R. J., Moodley I. Antiallergic compounds. Pharmacol. Ther 1982 17, N 3:279–297.
[5] Middleton E. Jr., Kandaswami C. The impact of plant flavonoids on mammalian biology: implications for immunity, inflammation and cancer The Flavonoids. Advances in research since 1986. Ed. J. B. Harbone London: Chapman & Hall, 1993:619–652.
[6] So F. V., Guthrie N., Chambers A. F., Moussa M., Carroll K. K. Inhibition of human breast cancer cell proliferation and delay of mammary tumorigenesis by flavonoids and citrus juices Nutr. and Cancer 1996 26, N 2:167–181.
[7] Potyahaylo A. L., Pylypchuk L. B., Hovorun D. M. Cooperative intramolecular H-bonds in quercetine: MNDO/H quantum chemical investigation. Biopolym. Cell. 2001 17, N 3:256–258.
[8] Nasibullin R. S., Spirihin L. V., Ponomareva V. A. Formation of complexes of a molecule pyrazole with phospholipids. Biophysics. 1991; 36, N 4:594–598.
[9] Nasibullin R. S., Nikitin T. I., Afanaseva J. G., Nasibullin T. R., Spirihin L. V. Complex 3,5,7,3',4'-pentaoxyflavonol with phosphatidylcholine. Chem. Pharm. J. 2002; 36, N 9 P. 33–36.
[10] Setchenkov M. S., Usmanova S. I., Afanaseva J. G., Nasibullin R. S. Comlexing of some biologically active molecules with phosphatidylcholine. Russ. Phys. J. 2009; 52, N 4 P. 417–420.
[11] Allen M. P., Tidesley D. J. Computer simulation of liquids Oxford: Clarendon press, 1987 230 p.
[12] Nasibullin R. S., Serebrinik M. A. Study on the structure of phosphatidylcholine-pyrazole and phosphatidylcholine-pyridine complexes Biopolym. Cell 2002 18, N 1:76–80.
[13] Breitmaier E., Spohn K. N. The pH-dependence of carbon-13 chemical shifts of six-membered nitrogen heteroaromatics Tetrahedron 1973 29, N 8:1145–1152.
[14] Derome E. Modern NMR techniques for chemistry research London: Pergamon press, 1992 401 p.
[15] Nasibullin R. S., Kosareva D. I., Spirichin L. V. Pyridinephosphatidylcholine complex. Biophysics. 2002; 47, N 5 P. 820–824.
[16] Iogansen A. V. The hydrogen bond Moscow: Nauka, 1981 220 p.
[17] Nasibullin R. S, Sharafutdinova R. R., Afanaseva J. G. Conformational condition miricetin in the conditions of the interaction with cellular membranes. Struct. and Dynam. Mol. Syst. 2003; 10, N 2:194–196.