Biopolym. Cell. 2006; 22(3):210-216.
http://dx.doi.org/10.7124/bc.000732
Геном та його регуляція
Вивчення транзиторної експресії гена апоА-1 людини під регуляцією різних гібридних послідовностей у клітинах СНО-К1
1Гільчук Ю. М., 1Сухорада О. М., 1Рубан Т. А., 1Топорова О. К., 1Кордюм В. А.
  1. Інститут молекулярної біології і генетики НАН України
    Вул. Академіка Заболотного, 150, Київ, Україна, 03680

Abstract

Сконструйовано рекомбінантні плазміди, які містять геномний варіант гена аполіпопротеїну А1 (апоА-1) людини під транскрипційним контролем гібридних послідовностей: енхансер середньоран­нього гена цитомегаловірусу людини/промотор гена β-актину курчати з першим інтроном гена β-актину курчати (CAG послідовність) та енхансер/промотор середньораннього гена цитомега­ловірусу людини з інтроном А того ж гена (hCMVintronA послідовність). З використанням одержаних векторів і плазміди pTRapo досліджено транзиторну експресію гена апоА-1 людини в культурі клітин CHO-K1. Для клітин СНО-К1, трансфікованих векторами pTRapo і pTRapohCMVintronA, показано експресію трансгена.
Keywords: транзиторна експресія, аполіпопротеїн A-J, СНО-К1
Повний текст: (PDF, українською) (PDF, англійською)

References

[1] Romano G, Michell P, Pacilio C, Giordano A. Latest developments in gene transfer technology: achievements, perspectives, and controversies over therapeutic applications. Stem Cells. 2000;18(1):19-39.
[2] Bogdanenko EV, Sviridov IuV, Moskovtsev AA, Zhdanov RI. Nonviral gene transfer in vivo in gene therapy. Vopr Med Khim. 2000;46(3):226-45.
[3] Nishikawa M, Hashida M. Nonviral approaches satisfying various requirements for effective in vivo gene therapy. Biol Pharm Bull. 2002;25(3):275-83.
[4] Wurm FM. Production of recombinant protein therapeutics in cultivated mammalian cells. Nat Biotechnol. 2004;22(11):1393-8.
[5] Xia W, Bringmann P, McClary J, Jones PP, Manzana W, Zhu Y, Wang S, Liu Y, Harvey S, Madlansacay MR, McLean K, Rosser MP, MacRobbie J, Olsen CL, Cobb RR. High levels of protein expression using different mammalian CMV promoters in several cell lines. Protein Expr Purif. 2006;45(1):115-24.
[6] Toporova OK, Novikova SN, Lihacheva LI, Suhorada OM, Ruban TA, Kozel JA, Irodov DM, Kordium VA. Non-viral gene delivery of human apoA1 into mammalian cells in vitro and in vivo. Biopolym Cell. 2004; 20(1-2):25-32.
[7] Kordyum VA, Toporova EK, Okunev OV, Pokholenko YA, Suchorada EM, Ruban TA, Andrienko VI, Irodov DM. Novel cell line with multiple markers, derivative of CHO-K1. Biopolym. Cell. 2003; 19(3):252-6.
[8] Sambrook J, Fritsch EF, Maniatis T. Molecular cloning: a laboratory manual. New York: Cold Spring Harbor Lab. press, 1989. Vol. 1.
[9] Ausubel FM, Brent R, Kingston RE, Moore DD, SeidmanJ. G., Smith J. A, StruhlK. Current protocols in molecular biology. New York: John Wiley and Sons, 1997. Vol. 1.
[10] Boussif O, Lezoualc'h F, Zanta MA, Mergny MD, Scherman D, Demeneix B, Behr JP. A versatile vector for gene and oligonucleotide transfer into cells in culture and in vivo: polyethylenimine. Proc Natl Acad Sci U S A. 1995;92(16):7297-301.
[11] Bollag DM, Rozychi MD. Protein Methods. New York: Wiley-Liss. Inc., 1996. 415 p.
[12] The Protein Protocols Handbook. Ed. J. M. Walker. Totowa, New Jersey: Humana press Inc., 2002. 1139 p.
[13] Boshart M, Weber F, Jahn G, Dorsch-H?sler K, Fleckenstein B, Schaffner W. A very strong enhancer is located upstream of an immediate early gene of human cytomegalovirus. Cell. 1985;41(2):521-30.
[14] Fitzsimons HL, Bland RJ, During MJ. Promoters and regulatory elements that improve adeno-associated virus transgene expression in the brain. Methods. 2002;28(2):227-36.
[15] Palmiter RD, Sandgren EP, Avarbock MR, Allen DD, Brinster RL. Heterologous introns can enhance expression of transgenes in mice. Proc Natl Acad Sci U S A. 1991;88(2):478-82.
[16] Chapman BS, Thayer RM, Vincent KA, Haigwood NL. Effect of intron A from human cytomegalovirus (Towne) immediate-early gene on heterologous expression in mammalian cells. Nucleic Acids Res. 1991;19(14):3979-86.
[17] Niwa H, Yamamura K, Miyazaki J. Efficient selection for high-expression transfectants with a novel eukaryotic vector. Gene. 1991;108(2):193-9.
[18] Makrides SC. Components of vectors for gene transfer and expression in mammalian cells. Protein Expr Purif. 1999;17(2):183-202.
[19] Xu ZL, Mizuguchi H, Ishii-Watabe A, Uchida E, Mayumi T, Hayakawa T. Optimization of transcriptional regulatory elements for constructing plasmid vectors. Gene. 2001;272(1-2):149-56.