Biopolym. Cell. 2000; 16(3):225-228.
http://dx.doi.org/10.7124/bc.00056A
Структура та функції біополімерів
Вплив інтерферону-α/β на транспорт та зв'язування іонів Са2+ у тимоцитах миші
1Долга О. В., 1Рожманова О. М., 1Стельмах Л. М., 1Миранский А. В., 2Кудрявець Ю. Й.
  1. Інститут фізіології ім. О. О. Богомольця НАН України
    Вул. Академіка Богомольця, 4, Київ, Україна, 01024
  2. Інститут експериментальної патології, онкології і радіобіології ім. Р. Є. Кавецького
    вул. Васильківська, 45, Київ, Україна, 03022

Abstract

Для розуміння ролі іонів Са2+ у регулюванні імунної відповіді вивчали вплив мишачого інтерферону (ІФН)-α/β на транс­порт та зв'язування Са2+ у тимоцитах миші. За допомогою ізотопних методів було показано, що вхід 45Ca2+ у тимоцити досягав стаціонарного рівня через 5 хв від платку дії ІФН, п'ятиразово перевищуючи рівень поглинання 45Ca2+ контроль­ними клітинами. Тим часом кількість зв'язаного 45Ca2+з поверхнею тимоцитів зменшувалася вдвічі Протяглі на­ступних 30хв спостерігалося відновлення зв'язування 45Ca2+в активованих ІФН тимоцитах до контрольного рівня. Транс­порт 45Ca2+у тимоцитах залежав від концентраті 1<Ї>Н в інкубаційному середовищі. Максимальне поглинання 45Ca2+спо­стерігалося при концентрації ІФН 600 МО/мл. Блокатор потенціалокерованих кальцієвих каналів верапаміл (30 мкМ), доданий до інкубаційного середовища за 20 хв до внесення ІФН, значно зменшував транспорт 45Ca2+. Деполяризація мембрани, зумовлена підвищенням [К+ ]0 у 10 разів порівняно з контро­лем (до 25 мМ), також зменшувала потік 45Ca2+у тимоцити. Отримані дані дозволяють зробити припущення, що надход­ження 45Ca2+у тимоцити під впливом ІФН здійснюється через потенціалокеровані кальцієві канали,
Повний текст: (PDF, російською)

References

[1] Smorodintsev AA, Iovlev VI, Stepanov AN. Interferon. Itogi Nauki i Tekhniki (Virusologiia; Vol. 13). M.: VINITI, 1987 .
[2] Ashman RF. Lymphocyte activation, in Fundamental Immunology, Paul WE Ed Raven Pres New York 1984.
[3] De Maeyer-Guignard J, De Maeyer E. Immunomodulation by interferons: recent developments. Interferon. 1985;6:69-91.
[4] Singh VK, Maheshwari RK, Krisima G, Friedman RM. Effects of interferon on calcium. The 2-5 A molecular and clinical aspects of the interferon-regulated pathway. New York: Alan Liss. Inc., 1985: 351-6.
[5] Martino G, Brambilla E, Filippi M, Martinelli V, Colombo B, Rodegher M, Comi G, Grimaldi LM. Interferon-gamma activated calcium influx in peripheral blood lymphocytes from patients with primary and secondary progressive multiple sclerosis. J Neurol Neurosurg Psychiatry. 1996;61(5):515-7.
[6] Aas V, Larsen K, Iversen JG. IFN-gamma induces calcium transients and increases the capacitative calcium entry in human neutrophils. J Interferon Cytokine Res. 1998;18(3):197-205.
[7] Knight E Jr, Korant BD. A cell surface alteration in mouse L cells induced by interferon. Biochem Biophys Res Commun. 1977;74(2):707-13.
[8] B?yum A. Separation of leukocytes from blood and bone marrow. Introduction. Scand J Clin Lab Invest Suppl. 1968;97:7.
[9] Iwagaki H, Fuchimoto S, Miyake M, Aoki H, Orita K. Interferon-gamma activates the voltage-gated calcium channel in RPMI 4788 cells. Biochem Biophys Res Commun. 1988;153(3):1276-81.
[10] Klein JB, McLeish KR, Sonnenfeld G, Dean WL. Potential mechanisms of cytosolic calcium modulation in interferon-gamma treated U937 cells. Biochem Biophys Res Commun. 1987;145(3):1295-30.
[11] Hansen AB, Bouchelouche PN, Lillevang ST, Andersen CB. Interferon-gamma increases cellular calcium ion concentration and inositol 1,4,5-trisphosphate formation in human renal carcinoma cells: relation to ICAM-1 antigen expression. Br J Cancer. 1994;69(2):291-8.
[12] Kostyuk PG. Calcium and cellular excitability. M.: Nauka, 1986;5-26.
[13] Russell AJ, Fersht AR. Rational modification of enzyme catalysis by engineering surface charge. Nature. 1987 Aug 6-12;328(6130):496-500.