Biopolym. Cell. 1997; 13(4):285-290.
http://dx.doi.org/10.7124/bc.00048C
Структура та функції біополімерів
N4-амінокислотні похідні 6-азацитидину: синтез та біологічна активність
1Алексєєва І. В., 1Пальчиковська Л. Г., 1Шаламай А. С., 1Тарнавський С. С., 2Носач Л. М., 2Жовновата В. Л., 2Дяченко Н. С.
  1. Інститут молекулярної біології і генетики НАН України
    Вул. Академіка Заболотного, 150, Київ, Україна, 03680
  2. Інститут мікробіології і вірусології ім. Д. К. Заболотного НАН України
    вул. Академіка Заболотного, 154, Київ, Україна, 03680

Abstract

Досліджено варіанти синтезу N4-амінозаміщених 6-азацитидинів в умовах спрощеного методу «силільної конденсації». Вивчено противірусну дію одержаних сполук по відношенню до аденовірусу людини (серотипу 2) у культурі клітин Нер-2. Встановлено їх первинну специфічну активність, а також розглянуто взаємозв'язок між хімічною структурою похідних 6-азацитидину та їх біологічними властивостями.
Повний текст: (PDF, російською)

References

[1] Nosach LN, Diachenko NS, Butenko SI et al. Effect of 6-azacytidine for expression adenoviral genome. New approaches to chemotherapy of viral infections. Riga: Zinatne, 1991: 87-93.
[2] Nosach LN, Dyachenko NS, Shalamay AS, Alekseeva IV, Kushko LYa, Ozvinchuk II, Zhovnovataya VL, Butenko SL, Petrovskaya IA, Drannik GN. Antiadenovirus and immunostimulating actions of 6-azacylidine. Biopolym Cell. 1996; 12(1):75-85.
[3] Petrusha NA. [Toxico-pharmacological properties of 6-azacytidine]. Farmakol Toksikol. 1987;50(2):75-6.
[4] Levenko BA, Semenyuk DV, Kunakh VA et al. The study of the effect of derivatives of 6-azacytidine on the growth of isolated plant tissues. Exper. plant genetics. Kiev: Naukova Dumka, 1982. 116 p.
[5] Chernetskiy VP. Synthesis antimetabolites nucleic acid metabolism and their use in chemotherapy molecular diseases. Vistnyk AN URSR. 1971;(8): 30-41.
[6] Alekseeva IV, Pal’chikovskaya LI, Shalamai AS, Ognyanik SS, Morgart NV, Petrusha NA. Synthesis of N1-substituted 6-azacytosines and their biological activity. Pharmaceutical Chemistry Journal. 1994;28(4):227–30.
[7] Cristescu C, Sitaru S. As-triazine derivatives with potential therapeutic action. XI. Thionation of 6-methylthio-as-triazine-3,5 (2H, 4H)-dione. Revue Roumaine Chimie. 1971; 16(1):135-41.
[8] Gordon A, Ford P. Sputnik Khimika. M.: Mir, 1976; 541 p.
[9] Ognyanik SS, Tarnavsky SS, Sikora LI, Alekseeva IV. Synthesis and spectroscopic study of 3-thio-6-alkylaminosubstituted 1,2,4-triazines-5. Ukr Khim Zh. 1988;54(11):1197-9.
[10] ?emli?ka J, ?orm F. Nucleic acids components and their analogues. LXI. The reaction of dimethylchloromethyleneammonium chloride with the 2',3',5'-tri-O-acyl derivatives of uridine and 6-azauridine; A new synthesis of 6-azacytidine. Coll Chech Chem Commun. 1965; 30(10):2052-67.
[11] Nosach LN, Diachenko NS. Cytopathology of adenovirus infection. Kiev: Naukova Dumka, 1982. 124 p.
[12] Galegov VA, Pushkarskaya NA, Leont'eva NA et al. The program is a pilot study of antiviral chemotherapy (anti-influenza) products and the criteria for their evaluation phase. Vopr Virusol. 1976;9(4):503-7.