Biopolym. Cell. 1997; 13(1):60-62.
http://dx.doi.org/10.7124/bc.000468
Клітинна біологія
Генетична трансформація Digitalis purpurea за допомогою Agrobacterium tumefaciens
1Погребняк Н. Я., 1Шиша Л. Н., 1Стороженко С. В., 1Юзефович Л. І., 2Діттрих Б., 1Глеба Ю. Ю.
  1. Інститут клітинної біології та генетичної інженерії НАН України
    вул. Академіка Заболотного, 148, Київ, Україна, 03680
  2. Інститут фармацевтичної біології Університету Мартіна-Лютера
    Вейнбергвег, 15, Галле, Німеччина

Abstract

Розроблено метод трансформації D. purpurea за допомогою А. tumefaciens. Отримано трансгенні лінії D. purpurea, стійкі до антибіотика генетицину. Трансгенну природу цих ліній під­тверджено за допомогою ПЛР-аналізу.
Повний текст: (PDF, російською)

References

[1] Scott RJ, Draper J. Transformation of carrot tissues derived from proembryogenic suspension cells: A useful model system for gene expression studies in plants. Plant Mol Biol. 1987;8(3):265-74.
[2] An G. High efficiency transformation of cultured tobacco cells. Plant Physiol. 1985;79(2):568-70.
[3] Pollock K, Barfield DG, Robinson SJ, Shields R. Transformation of protoplast-derived cell colonies and suspension cultures by Agrobacterium tumefaciens. Plant Cell Rep. 1985;4(4):202-5.
[4] Wurtele ES, Bulka K. A simple, efficient method for the Agrobacterium-mediated transformation of carrot callus cells. Plant Sci. 1989;61(2):253–62.
[5] D’Halluin K, Bossut M, Bonne E, Mazur B, Leemans J, Botterman J. Transformation of sugarbeet (Beta vulgaris L.) and evaluation of herbicide resistance in transgenic plants. Bio/Technology. 1992;10(3):309–14.
[6] Zhang H, Somerville CR. Transfer of the maize transposable element MU1 into Arabidopsis thaliana. Plant Science. 1987;48(3):165–73.
[7] Diettrich B, Steup C, Neumann D, Scheibner H, Reinbothe C, Luckner M. Morphogenetic Capacity of Cell Strains Derived from Filament, Leaf and Root Explants of Digitalis lanata. J Plant Physiol. 1986;124(5):441–53.
[8] Storozhenko SV. Analysis of transgenic plants using polymerase chain reaction: the pair of universal primers for amplification of 35S promoter sequence. Biopolym Cell. 1994;10(1):72-5.
[9] Murray MG, Thompson WF. Rapid isolation of high molecular weight plant DNA. Nucleic Acids Res. 1980;8(19):4321-5.