Biopolym. Cell. 1995; 11(2):46-51.
http://dx.doi.org/10.7124/bc.0003DF
Вивчення ДНК штамів малярійних паразитів, чутливого і стійких до хлорохіну, методом ендонуклеазного рестрикційного аналізу
1Панкова Т. Г., 1Ігоніна Т. М., 1Климова Є. Р., 1Майер Т. В.
  1. Інститут цитології і генетики СО РАН
    пр. ак. Лаврентьєва, 10, Новосибірськ, Російська Федерація, 630090

Abstract

За допомогою метода рестрикційного аналізу порівняно ДНК малярійних паразитів гризунів Plasmodium berghei чутливого штама Н, штама LNK-65 з невисокою стій­ кістю до хлорохіну, яка виникла спонтанно, та селекційованого штама LNK-65 ХлР з високою стійкістю до хлорохіну. У складі рестриктів ДНК штама LNK-65 ХлР спостерігаються додаткові рестрикційні смуги при EcoRI-, Hindlll- і ВаmH1-гідролізі Значні розбіжності у картині рестрикції ДНК штамів Н і LNK-65, скоріш за все, викликані приналежністю їх до різних видів малярійного паразита гризунів
Повний текст: (PDF, російською)

References

[1] Bostock CJ, Tyler-Smith C. Genome DNA changes in methotrexate-resistant cells. Genome evolution. M. : Mir, 1986: 79-100.
[2] Rabinovich SA. Morphology of the strains of Plasmodium berghei berghei with "acquired" resistance to antimalarial drugs of different chemical groups. I. Morphologic features of strains resistant to derivatives of 4-aminoquinoline and diaminopyrimidine. Med Parazitol (Mosk). 1969;38(3):287-94.
[3] Rabinovich SA, Tikhomirova LA. Selective invasion of reticulocytes by parasites of Plasmodium berghei berghei strain with acquired resistance to chloroquine. Med Parazitol (Mosk). 1973;42(4):401-6.
[4] Dore E, Birago C, Frontali C, Battaglia PA. Kinetic complexity and repetitivity of Plasmodium berghei DNA. Mol Biochem Parasitol. 1980;1(4):199–208.
[5] Fulton JD, Grant PT. The sulphur requirements of the erythrocytic from of Plasmodium knowlesi. Biochem J. 1956;63(2):274-82.
[6] Gutteridge WE, Trigg PI, Williamson DH. Properties of DNA from some malarial parasites. Parasitology. 1971;62(2):209-19.
[7] Panyim S, Wilard P, Yuthavong J. Application of genetic engineering to research on tropical disease pathogenes with special reference to Plasmodia. Geneva : WHO, 1986.
[8] Peters W, Chance ML, Lissner R, Momen H, Warhurst DC. The chemotherapy of rodent malaria, XXX. The enigmas of the 'NS lines' of P. berghei. Ann Trop Med Parasitol. 1978;72(1):23-36.
[9] Salganik RI, Pankova TG, Chekhonadskikh TV, Igonina TM. Chloroquine resistance of Plasmodium berghei: biochemical basis and countermeasures. Bull World Health Organ. 1987;65(3):381-6.
[10] Alt FW, Kellems RE, Bertino JR, Schimke RT. Selective multiplication of dihydrofolate reductase genes in methotrexate-resistant variants of cultured murine cells. J Biol Chem. 1978;253(5):1357-70.
[11] Wilson CM, Serrano AE, Wasley A, Bogenschutz MP, Shankar AH, Wirth DF. Amplification of a gene related to mammalian mdr genes in drug-resistant Plasmodium falciparum. Science. 1989;244(4909):1184-6.
[12] Wilson RJ, Farrant J, Walter CA. Preservation of intraerythrocytic forms of malarial parasites by one-step and two-step cooling procedures. Bull World Health Organ. 1977;55(2-3):309-15.