Biopolym. Cell. 1994; 10(1):47-52.
http://dx.doi.org/10.7124/bc.000390
Вивчення стійкості різних аналогів 2',5'-олігоаденілатів до дії фосфодіестераз
1Козлов О. В., 1Ткачук З. Ю.
  1. Інститут молекулярної біології і генетики НАН України
    Вул. Академіка Заболотного, 150, Київ, Україна, 03680

Abstract

Розглянуто питания, пов'язаны зi збiльшeнням стыйкості деяких 2',5'-олігоаденілатів до дифосфодіестераз. Відомо, що її сполуки володіють виразною противірусною та антимкогенною активністю. 3 іншого боку, 2',5'-олігоаденілати в значит мiрi піддаються впливові клітинних фосфодіестераз, що знижує їx ефективність як xiмiопрeпарaтів. Для підвищення стабільності 2',5'-олігоаденілатів синтезують хімічно модифіковані аналоги. У результаті досліджень показано, що найстабільнішими аналогами є епоксипохідні 2', 5'-олігоаденілатів
Повний текст: (PDF, російською)

References

[1] Torrence PF, Lesiak K, Imai J, Johnston MI, Sawai H. 2′,5′-Oligoadenylates: Their Role in Interferon Action and Their Potential as Chemotherapeutic Agents. Nucleosides, Nusleotides and their Biological Applications. 1983;67–115.
[2] Marti J, Roux D, Favero J, Dornand J, Cailla H. Characterization of a Novel 2′,5′ Oligoadenylate in Stimulated Lymphocytes. Nucleosides Nucleotides. 1988;7(4):479–95.
[3] Hearl WG, Johnston MI. Accumulation of 2',5'-oligoadenylates in encephalomyocarditis virus-infected mice. J Virol. 1987;61(5):1586-92.
[4] Bosworth BT, MacLachlan NJ, Johnston MI. Induction of the 2-5A system by interferon and transmissible gastroenteritis virus. J Interferon Res. 1989;9(6):731-9.
[5] Floyd-Smith G. (2'-5')An-dependent endoribonuclease: enzyme levels are regulated by IFN beta, IFN gamma, and cell culture conditions. J Cell Biochem. 1988;38(1):13-21.
[6] Müller WE, Weiler BE, Charubala R, Pfleiderer W, Leserman L, Sobol RW, Suhadolnik RJ, Schröder HC. Cordycepin analogues of 2',5'-oligoadenylate inhibit human immunodeficiency virus infection via inhibition of reverse transcriptase. Biochemistry. 1991;30(8):2027-33.
[7] White JC, Williams RW, Johnston MI. Raman spectroscopy of interferon-induced 2',5'-linked oligoadenylates. Biochemistry. 1987;26(24):7737-44.
[8] Tkachuk ZYu, Tkachuk LV, Kozlov AV, Kvasyuk EI, Zaitseva GV, Kalinichenko EN, Mikhailopulo IA, Matsuka GKh. Effect of (2'-5')oligoadenylates on the hydrolysis of the S1 nuclease and DNA l complex in vitro. Doklady Akad Nauk Ukr SSR. Ser B. 1988; (12):62-6.
[9] Bayard B, Bisbal O, Silhol M et al. Increased stability and antiviral activity of 2'-O-phosphoglyceryl derivatives of (2'-5')oligo(adenylate). Roles of phosphodiesterases and phosphatases in (2'-5')oligo(adenylate) catabolism. Eur J Biochem. 1984. 142(2):291-8.
[10] Correia M, Jamoulle JC, Rentier B. Liposome-mediated cellular internalization of (pA3). Arch Int Physiol Biochem. 1986; 94(1):B10.
[11] Leonetti J-P, Degols G, Milhaud P, Gagnor C, Lemaitre M, Lebleu B. Antiviral activity of antisense oligonucleotides linked to poly(L-lysine):targets on genomic RNA and/or mRNA of Vesicular Stomatitis Virus. Nucleosides Nucleotides Nucleic Acids. 1989;8(5):825–8.
[12] Tominaga A, Saito S, Kohno S, Sakurai K, Hayakawa Y, Noyori R. Antiviral effects of 2',5'oligoadenylates (2-5As), and related compounds. Microbiol Immunol. 1990;34(9):737-47.
[13] Torrence PF, Imai J, Lesiak K, Jamoulle J-C, Sawai H, Warinnier J, et al. Strategies in the Design of Oligonucleotides as Potential Antiviral Agents. Targets for the Design of Antiviral Agents. 1984;259–85.