Biopolym. Cell. 1990; 6(1):73-82.
Деякі ультраструктурні аспекти прямий ін'єкції ліпосом, що містять плазмідну ДНК, в печінку миші
1Білич К. М., 1Іродов Д. М., 1Кордюм В. А.
  1. Інститут молекулярної біології і генетики АН УСРС
    Київ, СРСР

Abstract

Методом просвічувальної електронної мікроскопії досліджено реакцію клітин печінки на пряме введення у складі ліпосом бактерійної плазміди, що кодує синтез β-галактозидази. Через добу після ін'єкції у гепатоцитах відмічено гіпертрофію елементів апарату Гольджі та структурні зміни мітохондрії, частина з яких є оборотною. За допомогою методики, що оптимально виявляє фосфоліпіди, зроблено спробу дослідити ультратонку будову введених ліпосом, а також їхній розподіл у печінці. Через 5 хв після ін'єкції ліпосоми розташовувалися поблизу ядер гепатоцитів – поблизу порових комплексів і в перинуклеарному просторі. Таку локалізацію реєстрували і через 1 добу. Виявлення ліпосом у тканині, багатій на ендогенні ліпіди, пов'язане з низкою труднощів, які наразі обговорюються.

References

[1] Spanjer HH, van Galen M, Roerdink FH, Regts J, Scherphof GL. Intrahepatic distribution of small unilamellar liposomes as a function of liposomal lipid composition. Biochim Biophys Acta. 1986;863(2):224-30.
[2] Kostetsky IE, Shpilevaya SP, Likhacheva LI, Zharova LC, Irodov DM, Kirillova VS, Kordium VA. Expression of Escherichia coli?-Galactosidase in murine hepatocytes. Biopolym. Cell. 1989; 5(2):51-8.
[3] Margolis LB, Breygelson LD. Liposomes and their interaction with cells. Moscow, Nauka, 1986; 240 p.
[4] Margolis LB. Mechanisms of interaction of liposomes with cells: prospects and limitations of liposomes in the science and practice. Biologicheskiye membrany. 1987; 4(5):453-67.
[5] Belitser NV, Chernyshov VI, Anishchuk MG, Kozlova TR, Stefanov AV. Interaction of negatively charged lecithin liposomes with human erythrocytes: a transmission electron microscopy study of ultrathin sections. Dokl Akad Nauk SSSR. 1984;277(1):210-3.
[6] Belitser NV, Anischuk MG, Chernishov VI, Kozlova TR. Interaction of positively charged liposomes with erythrocyte membrane. An ultrastructural study. Cell Biol Int Rep. 1986;10(5):331-8.
[7] Chernyshev VI, Kozlov TR, Sokolov YuV. Adsorption and fusion of positively charged liposomes with human erythrocyte membrane. Electron microscopy of ultrathin sections. Biologicheskiye membrany. 1987; 4 (1) :90-5.
[8] Kordium VA. Objectives and problems of gene therapy. Biopolym. Cell. 1989; 5(2):5-16.
[9] Takahashi G. Tannin-ferrocyanide OsO4 method for transmission and scanning electron microscopy. Proc. XI Int. Congr. on electron microscopy. Kyoto, 1986. 345 p.
[10] Loud AV. A quantitative stereological description of the ultrastructure of normal rat liver parenchymal cells. J Cell Biol. 1968;37(1):27-46.
[11] Cudd A, Labbe H, Gervais M, Nicolau C. Liposomes injected intravenously into mice associate with liver mitochondria. Biochim Biophys Acta. 1984;774(2):169-80.
[12] Cudd A, Nicolau C. Intracellular fate of liposome-encapsulated DNA in mouse liver. Analysis using electron microscope autoradiography and subcellular fractionation. Biochim Biophys Acta. 1985;845(3):477-91.
[13] Cudd A, Nicolau C. Interaction of intravenously injected liposomes with mouse liver mitochondria. A fluorescence and electron microscopy study. Biochim Biophys Acta. 1986;860(2):201-14.
[14] Geyer G. Electronic histochemistry. Moscow, Mir, 1974; 488 p.