Biopolym. Cell. 2005; 21(3):270-274.
Молекулярна та клітинна біотехнології
Конструювання і дослідження модельної ДНК-вакцини
1Похоленко Я. О., 1Титок Т. Г., 1Сухорада О. М., 1Рубан Т. А.
  1. Інститут молекулярної біології і генетики НАН України
    Вул. Академіка Заболотного, 150, Київ, Україна, 03680

Abstract

Розробка ДНК-вакцин є одним з найперспективніишх напрямків у сучасній вакцинології. Проте, незважаючи на швидкі темпи розвитку цього напрямку в прикладному аспекті, недостатньо вивченим залишається широке коло питань щодо базових механізмів індукції імунної відповіді при застосуванні зазначеного методу імунізації. З огляду на це створено модельну ДНК-вакцину, де як ген модельного антигену використано ген β-галактозидази Е. coli. У результаті експериментів показано, що створена модельна рекомбінантна плазміда pBG-TR/02 здатна індукувати про­ дукцію специфічних до β-галактозидази Е. coli антитіл у мишей залежно від місця її введення, тобто може бути використана як модельна ДНК-вакцина у подальших дослідженнях.
Keywords: ДНК-вакцина, модельний антиген, імунізація, гуморальна імунна відповідь

References

[1] Wolff JA, Malone RW, Williams P, Chong W, Acsadi G, Jani A, Felgner PL. Direct gene transfer into mouse muscle in vivo. Science. 1990;247(4949 Pt 1):1465-8.
[2] Ulmer JB, Donnelly JJ, Parker SE, Rhodes GH, Felgner PL, Dwarki VJ, Gromkowski SH, Deck RR, DeWitt CM, Friedman A, et al. Heterologous protection against influenza by injection of DNA encoding a viral protein. Science. 1993;259(5102):1745-9.
[3] Huygen K. On the use of DNA vaccines for the prophylaxis of mycobacterial diseases. Infect Immun. 2003;71(4):1613-21.
[4] Kordium VA, Pokholenko IaO, DNA-vaccines the expansion of opportunities. Journal of Pharmacology and Pharmacy. 2004; 10:2-9.
[5] Mancini M, Hadchouel M, Davis HL, Whalen RG, Tiollais P, Michel ML. DNA-mediated immunization in a transgenic mouse model of the hepatitis B surface antigen chronic carrier state. Proc Natl Acad Sci U S A. 1996;93(22):12496-501.
[6] Calarota SA, Leandersson AC, Bratt G, Hinkula J, Klinman DM, Weinhold KJ, Sandström E, Wahren B. Immune responses in asymptomatic HIV-1-infected patients after HIV-DNA immunization followed by highly active antiretroviral treatment. J Immunol. 1999;163(4):2330-8.
[7] Lowrie DB, Tascon RE, Bonato VL, Lima VM, Faccioli LH, Stavropoulos E, Colston MJ, Hewinson RG, Moelling K, Silva CL. Therapy of tuberculosis in mice by DNA vaccination. Nature. 1999;400(6741):269-71.
[8] Wildbaum G, Youssef S, Karin N. A targeted DNA vaccine augments the natural immune response to self TNF-alpha and suppresses ongoing adjuvant arthritis. J Immunol. 2000;165(10):5860-6.
[9] Quaglino E, Rolla S, Iezzi M, Spadaro M, Musiani P, De Giovanni C, Lollini PL, Lanzardo S, Forni G, Sanges R, Crispi S, De Luca P, Calogero R, Cavallo F. Concordant morphologic and gene expression data show that a vaccine halts HER-2/neu preneoplastic lesions. J Clin Invest. 2004;113(5):709-17.
[10] Weber LW, Bowne WB, Wolchok JD, Srinivasan R, Qin J, Moroi Y, Clynes R, Song P, Lewis JJ, Houghton AN. Tumor immunity and autoimmunity induced by immunization with homologous DNA. J Clin Invest. 1998;102(6):1258-64.
[11] Sambrook J., Fritsch E. E., Maniatis T. Molecular cloning. New York: Cold Spring Harbor Lab. press, 1989. 625 p.
[12] Catalogue Russian cell culture collection (RCCC). St. Petersburg; Omsk, 1999. 204 p.
[13] Herrington CS. Diagnostic Molecular Pathology: A Practical Approach : Cell and Tissue Genotyping. Ed. J. O'd Mcgee. Irl Pr; Spi edition 1992. 244 p.
[14] Fisher RA. The statistical methods for researchers. M.: Gosstatizdat, 1958. 268 p.
[15] Boshart M, Weber F, Jahn G, Dorsch-Häsler K, Fleckenstein B, Schaffner W. A very strong enhancer is located upstream of an immediate early gene of human cytomegalovirus. Cell. 1985;41(2):521-30.
[16] Foecking MK, Hofstetter H. Powerful and versatile enhancer-promoter unit for mammalian expression vectors. Gene. 1986;45(1):101-5.
[17] Xin KQ, Ooki T, Jounai N, Mizukami H, Hamajima K, Kojima Y, Ohba K, Toda Y, Hirai S, Klinman DM, Ozawa K, Okuda K. A DNA vaccine containing inverted terminal repeats from adeno-associated virus increases immunity to HIV. J Gene Med. 2003;5(5):438-45.
[18] Chikhlikar P, Barros de Arruda L, Agrawal S, Byrne B, Guggino W, August JT, Marques ET Jr. Inverted terminal repeat sequences of adeno-associated virus enhance the antibody and CD8(+) responses to a HIV-1 p55Gag/LAMP DNA vaccine chimera. Virology. 2004;323(2):220-32.
[19] Yokoyama M, Hassett DE, Zhang J, Whitton JL. DNA immunization can stimulate florid local inflammation, and the antiviral immunity induced varies depending on injection site. Vaccine. 1997;15(5):553-60.