Biopolym. Cell. 1993; 9(1):19-22.
Структура та функції біополімерів
Біосинтез білка в безклітинних системах з міокарда свині при аноксії
- Каунаська медична академія
Mizkevicha вул. 9, Каунас, Литва, 44307
Abstract
Вивчено вплив аноксії на біосинтез білка в безклітинних системі з міокарда свині. Встановлено , що швидкість і рівень включення [14С] лейцину в продукт трансляції в безклітинних білоксинтезуючий системі , отриманої з міокарда свині після аноксії, нижче, ніж у системі з контрольного міокарду. Авторадіографія електрофореграми радіоактивних білків, синтезованих в безклітинній системі , свідчить про різке зниження після 90- хв аноксії міокарду рівня включення радіоактивних амінокислот в сумарний продукт трансляції. Спектр синтезованих білків при цьому практично не змінюється. Показано, що зниження біосинтезу білка після 20 - хв аноксії пов'язано із змінами в цитозолі , а після 90- хв - як із змінами в цитозолі , так і з порушенням функціонування рибосомной фракції
Повний текст: (PDF, російською)
References
[1]
Jefferson LS, Wolpert EB, Giger KE, Morgan HE. Regulation of protein synthesis in heart muscle. 3. Effect of anoxia on protein synthesis. J Biol Chem. 1971;246(7):2171-8.
[2]
Cobbe SM, Poole-Wilson PA. Tissue acidosis in myocardial hypoxia. J Mol Cell Cardiol. 1980;12(8):761-70.
[3]
MacLennan PA, Rennie MJ. Effects of ischaemia, blood loss and reperfusion on rat muscle protein synthesis, metabolite concentrations and polyribosome profiles in vivo. Biochem J. 1989;260(1):195-200.
[4]
Kashauskas AP, Tamuliavichius AA, Lukoshiavichius LIu, Ivanov LL, Prashkiavichius AK. Biological activity of tRNA and aminoacyl-tRNA-synthetases from the swine myocardium in anoxia and subsequent reoxygenation. Vopr Med Khim. 1988;34(2):84-6.
[5]
Wettstein FO, Staehelin T, Noll H. Ribosomal aggregate engaged in protein synthesis: characterization of the ergosome. Nature. 1963;197:430-5.
[6]
Laemmli UK. Cleavage of structural proteins during the assembly of the head of bacteriophage T4. Nature. 1970;227(5259):680-5.
[7]
Schreiber SS, Oratz M, Rothschild MA. Post ischemic reperfusion and anoxic perfusion in the isolated heart: alteration in distribution of radionuclides and in protein synthesis. J Physiol (Paris). 1980;76(7):777-84.
[8]
White FP, White SR. Isoproterenol induced myocardial necrosis is associated with stress protein synthesis in rat heart and thoracic aorta. Cardiovasc Res. 1986;20(7):512-5.
[9]
Currie RW. Effects of ischemia and perfusion temperature on the synthesis of stress-induced (heat shock) proteins in isolated and perfused rat hearts. J Mol Cell Cardiol. 1987;19(8):795-808.
[10]
Havre PA, Hammond GL. Isolation of a translation-inhibiting peptide from myocardium. Am J Physiol. 1988;255(5 Pt 2):H1024-31.
[11]
Prashkevichius A, Maskoliunas R, Stapulionis R. et al. Protein biosynthesis machinery under myocardial ischemia. Exp Biol. 1990; 1:47-55.