Biopolym. Cell. 1993; 9(1):19-22.
Структура та функції біополімерів
Біосинтез білка в безклітинних системах з міокарда свині при аноксії
1Кашаускас А. П., 1Іванов Л. Л., 1Лукошявічюс Л. Ю., 1РодовІчюс Г. А., 1Кондротас Д. З.
  1. Каунаська медична академія
    Mizkevicha вул. 9, Каунас, Литва, 44307

Abstract

Вивчено вплив аноксії на біосинтез білка в безклітинних системі з міокарда свині. Встановлено , що швидкість і рівень включення [14С] лейцину в продукт трансляції в безклітинних білоксинтезуючий системі , отриманої з міокарда свині після аноксії, нижче, ніж у системі з контрольного міокарду. Авторадіографія електрофореграми радіоактивних білків, синтезованих в безклітинній системі , свідчить про різке зниження після 90- хв аноксії міокарду рівня включення радіоактивних амінокислот в сумарний продукт трансляції. Спектр синтезованих білків при цьому практично не змінюється. Показано, що зниження біосинтезу білка після 20 - хв аноксії пов'язано із змінами в цитозолі , а після 90- хв - як із змінами в цитозолі , так і з порушенням функціонування рибосомной фракції

References

[1] Jefferson LS, Wolpert EB, Giger KE, Morgan HE. Regulation of protein synthesis in heart muscle. 3. Effect of anoxia on protein synthesis. J Biol Chem. 1971;246(7):2171-8.
[2] Cobbe SM, Poole-Wilson PA. Tissue acidosis in myocardial hypoxia. J Mol Cell Cardiol. 1980;12(8):761-70.
[3] MacLennan PA, Rennie MJ. Effects of ischaemia, blood loss and reperfusion on rat muscle protein synthesis, metabolite concentrations and polyribosome profiles in vivo. Biochem J. 1989;260(1):195-200.
[4] Kashauskas AP, Tamuliavichius AA, Lukoshiavichius LIu, Ivanov LL, Prashkiavichius AK. Biological activity of tRNA and aminoacyl-tRNA-synthetases from the swine myocardium in anoxia and subsequent reoxygenation. Vopr Med Khim. 1988;34(2):84-6.
[5] Wettstein FO, Staehelin T, Noll H. Ribosomal aggregate engaged in protein synthesis: characterization of the ergosome. Nature. 1963;197:430-5.
[6] Laemmli UK. Cleavage of structural proteins during the assembly of the head of bacteriophage T4. Nature. 1970;227(5259):680-5.
[7] Schreiber SS, Oratz M, Rothschild MA. Post ischemic reperfusion and anoxic perfusion in the isolated heart: alteration in distribution of radionuclides and in protein synthesis. J Physiol (Paris). 1980;76(7):777-84.
[8] White FP, White SR. Isoproterenol induced myocardial necrosis is associated with stress protein synthesis in rat heart and thoracic aorta. Cardiovasc Res. 1986;20(7):512-5.
[9] Currie RW. Effects of ischemia and perfusion temperature on the synthesis of stress-induced (heat shock) proteins in isolated and perfused rat hearts. J Mol Cell Cardiol. 1987;19(8):795-808.
[10] Havre PA, Hammond GL. Isolation of a translation-inhibiting peptide from myocardium. Am J Physiol. 1988;255(5 Pt 2):H1024-31.
[11] Prashkevichius A, Maskoliunas R, Stapulionis R. et al. Protein biosynthesis machinery under myocardial ischemia. Exp Biol. 1990; 1:47-55.