Встановлено, що обробка тритоном Х-100 ядер, виділених із гепатоцитів криси, які не діляться, супроводжується видаленням зовнішньої мембрани та приводить до активації ендогенного синтезу ДНК в 20–30 разів. Результати декількох незалежних методичних підходів до аналізу продуктів синтезу показують, що індукований синтез не є наслідком ініціації реплікації ДНК. Можливо, спостерігається прискорення ендогенної елонгації ДНК, що каталізується ДНК-полімеразою а. Оброблені тритоном Х-100 ядра можуть бути використані як ефективна природна матрична система, крізь яку проникають біополімери, для вимірювання α-полімеразного синтезу ссавців.