Biopolym. Cell. 1990; 6(5):72-77.
Структура та функції біополімерів
Імуноелектронно-мікроскопічне визначення локалізації серил-тРНК синтетази в клітинах вищих еукаріотів
1Сидорик Л. Л., 2Попенко В. І., 2Черні Н. С., 1Тукало М. А., 2Берестень С. Ф., 1Мацука Г. Х.
  1. Інститут молекулярної біології і генетики АН УСРС
    Київ, СРСР
  2. Інститут молекулярної біології ім. В. А. Енгельгардта АН СРСР
    Москва, СРСР

Abstract

Локалізацію серил-тРНК синтетази (CepPC) вивчали на ультратонких зрізах тканини наднирника бика, фіксованих глутаровим альдегідом і занурених в смолу "Lowycril К4 М" за температури –35 ° С. Ультратонкі зрізи обробляли поліклональними афінно очищеними антитілами до CepPC і комплексами білок А?колоїдне золото. Найінтенсивніше включала мітку цитоплазма: певну кількість мітки виявляли і в ядрі клітин, переважно в зоні розташування дифузного хроматину, хоча деяку кількість частинок золота відзначено і в зоні локалізації компактного хроматину. Присутність CepPC у ядрі клітин еукаріотів може бути пов’язана з додатковими функціями CepPC у ядрі, крім участі у синтезі серил-тРНК.

References

[1] Kiselev LL, Favorova OO, Lavrik OI. Biosynthesis of proteins from amino acid to the aminoacyl-tRNA. Moscow, Nauka, 1984; 408 p.
[2] Paley EL, Baranov VN, Zinoviev NE, Kisselev LL. Immunomorphological and biochemical studies on intracellular distribution of tryptophanyl-tRNA synthetase from higher eukaryotes. Biopolym. Cell. 1985; 1(2):70-9.
[3] Popenko VI, Cherni NE, Beresten' SF, Zargarova TA, Favorova OO. Immune electron microscope determination of the localization of tryptophanyl-tRNA-synthetase in bacteria and higher eukaryotes. Mol Biol (Mosk). 1989;23(6):1669-81.
[4] Gudzera OI, Sidorik LL, Zolotukhina IV, Tukalo MA, Matsuka GKh. Isolation of seryl-tRNA synthetase from the animal liver by proximate method. Biopolym. Cell. 1990; 6(2):105-7.
[5] Bailey G. S. The production of antisera. Meth. Mol. Biol - New York: Clifton, 1984. V. 1:295-300.
[6] Methods in immunology. Ed. G Freemel. Moscow, Medicine, 1987; 472 p.
[7] Carlemalm E, Garavito RM, Villiger W. Resin development for electron microscopy and an analysis of embedding at low temperature. J Microsc. 1982;126(2):123–43.
[8] Frens G. Controlled Nucleation for the Regulation of the Particle Size in Monodisperse Gold Suspensions. Nature Physical Science. 1973;241(105):20–2.
[9] Roth J. The protein ?-gold technique, qualitative and quantitative approach fie the antigen localization on thin sections. Techniques in Immunocytochemistry . Eds G. R. Bullock, P. Petrusz. London: Acad, press, 1982. V. 1:104-133.
[10] Roth J, Taatjes DJ, Warhol MJ. Prevention of non-specific interactions of gold-labeled reagents on tissue sections. Histochemistry. 1989;92(1):47-56.
[11] Mirande M, Le Corre D, Louvard D, Reggio H, Pailliez JP, Waller JP. Association of an aminoacyl-tRNA synthetase complex and of phenylalanyl-tRNA synthetase with the cytoskeletal framework fraction from mammalian cells. Exp Cell Res. 1985;156(1):91-102.
[12] Beresten' SF, Rubika?te BI, Kiselev LL. A method for detecting protein-protein interactions. Detection of proteins with the molecular weight of approximately 37 kD binding with tryptophanyl-tRNA-synthetase. Bioorg Khim. 1987;13(10):1325-30.