Biopolym. Cell. 1989; 5(4):52-58.
Структура та функції біополімерів
Оболонки вірусу Сендай і тіні еритроцитів – мембранні переносники для введення реакційноздатних похідних олігонуклеотидів у клітини
1Власов В. В., 1Іванова Є. М., 1Крєндєлєв Ю. Д., 1Кутявін І. В., 2Овандер М. Н., 1Райт А. С., 1Свінарчук Ф. П., 1Якубов Л. А.
  1. Інститут біоорганічної хімії Сибірського відділення АН СРСР
    Новосибірськ, СРСР
  2. Інститут молекулярної біології і генетики АН УСРС
    Київ, СРСР

Abstract

Вивчення дії алкілувальних похідних олігонуклеотидів ускладнено внаслідок їхньої низької проникності через клітинні мембрани. Запропоновано використовувати для доставки олігонуклеотидних похідних у клітину реконструйовані оболонки вірусу Сендай і тіні еритроцитів. Розроблено швидкі методи введення олігонуклеотидних похідних у мембранні везикули, що дозволяє зберегти хімічні властивості активних угруповань. Для реагентів, вміщених у переносники, при менших концентраціях похідних у середовищі досягаються ступені алкілування полі(А)+ РНК у 10–100 разів більші, ніж при простому додаванні олігонуклеотидних похідних у клітинну суспензію.

References

[1] Vlassov VV, Gorokhova OE, Ivanova EM, Kutyavin IV, Yurchenko LV, Yakubov LA, Abdukayumov MN, Skoblov YuS. Interaction of alkylating oligonucleotide derivatives with mouse fibroblast. Biopolym Cell. 1986; 2(6):323-7.
[2] Celis JE. Microinjection of somatic cells with micropipettes: comparison with other transfer techniques. Biochem J. 1984;223(2):281-91.
[3] Zarytova VF, Ivanova EM, Romanenko VP. Synthesis of oligonucleotides by phosphotriester approach in chloroform. Russian Journal of Bioorganic Chemistr. 1983; 9(4):516-21.
[4] Bausk EV, Gorn VV, Lebedev AV. General scheme of the solid-Phase PhosPhotriester synthesis of 5'-PhosPhorylated-oligodeoxyribonucleotides on the basis of β-cyanoethyl P-chloroPhenyl esters of N-acylnucleoside-5'-PhosPhates. Russian Journal of Bioorganic Chemistry. 1985; 11(6):815-20.
[5] Berkner KL, Folk WR. EcoRI cleavage and methylation of DNAs containing modified pyrimidines in the recogintion sequence. J Biol Chem. 1977;252(10):3185-93.
[6] Vainstein A, Razin A, Graessmann A, Loyter A. Fusogenic reconstituted Sendai virus envelopes as a vehicle for introducing DNA into viable mammalian cells. Methods Enzymol. 1983;101:492-512.
[7] Harmsen MC, Wilschut J, Scherphof G, Hulstaert C, Hoekstra D. Reconstitution and fusogenic properties of Sendai virus envelopes. Eur J Biochem. 1985;149(3):591-9.
[8] Saito S, Tsuchiya T. Synthesis of alkyl-.beta.-D-thioglucopyranosides, a series of new nonionic detergents. Chem Pharm Bull. 1985;33(2):503–8.
[9] Nash GB, Meiselman HJ. Effects of preparative procedures on the volume and content of resealed red cell ghosts. Biochim Biophys Acta. 1985;815(3):477-85.
[10] Maniatis T, Fritsch EF, Sambrook J. Molecular cloning - a laboratory manual. New York, Cold SPring Harbor, 1982; 545 P.
[11] Ivanova EM, Karpova GG, Knorre DG, Popova VS, Rait AS. Selective modification of polyadenyl fragments of mRNA from Krebs-2 ascites carcinoma cells by an alkylating derivative of nonathymidilyluridine. Mol Biol (Mosk). 1984;18(3):613-9.
[12] Lurquin PF. Entrapment of genetic material into liposomes and delivery to cells. Liposome technology. Boca Roton: CRC Press, 1984:187-193.
[13] Budker VG, Vakhrusheva TE, Kiseleva EV, Khristolyubova NB. Preparation of liposomes with drugs. Khim farm zh. 1987;(3):347-352.