Biopolym. Cell. 1989; 5(3):88-94.
Структура та функції біополімерів
5'-Фосфорилювання природних нуклеозидів і їхніх модифікованих аналогів інтактними клітинами Erwinia herbicola: специфічність відносно донора фосфатної групи і акцептора
- Інститут мікробіології АН Білоруської РСР
Мінськ, СРСР - Інститут біоорганічної хімії АН Білоруської РСР
Мінськ, СРСР
Abstract
Вивчено нуклеозидфосфотрансферазну реакцію, яка каталізується інтактними клітинами Erw. herbicola 47/3. Показано, що з-поміж досліджених донорів фосфатної групи за фосфорилювання аденозину до AMP найефективнішим виявився п-нітрофенілфосфат. Ефективность нуклеозидів рибо-ряду як акцепторів фосфату знижується в такій послідовності: гуанозин > уридин > риботимідин > цитидин > аденозин > інозин > ксантозин. 2'-Дезоксинуклеозиди виявилися менш ефективними акцепторами фосфатної групи порівняно з відповідними рибонуклеозидами.
Повний текст: (PDF, російською)
References
[1]
Scheit K. H. Nucleotide analogs. Synthesis and biological function. New York: Wiley-Interscience, 1980. 288 p.
[2]
Mitsugi K, Kamimura A, Kimura M, Okumura S. Bacterial synthesis of nucleotides. Pt ii. PhosPhoryl transfer between mononucleotides and nucleosides via a PhosPhotransferase reaction. Agr Biol Chem. 1965; 29(12):1109-18.
[3]
Harvey CL, Clericuzio EM, Nussbaum AL. Small-scale preparation of 5'-nucleotides and analogs by carrot phosphotransferase. Anal Biochem. 1970;36(2):413-21.
[4]
Marutzky R, Peterssen-Borstel H, Flosdorf J. Large scale enzymatic synthesis of nucleoside-5'-monophosphates using a phosphotransferase from carrots. Biotechnol Bioeng. 1974;16(11):1449-58.
[5]
Kazarinova LA, Matveichuk NV, Lukin NS. Study of inosine transformation into 5'-inosinic acid by the culture of Pseudomonas trifoli. Prikl Biokhim Mikrobiol. 1975;11(2):195-202.
[6]
Giziewicz J, Shugar D. Preparative enzymic synthesis of nucleoside-5'-phosphates. Acta Biochim Pol. 1975;22(1):87-98.
[7]
Juodka B. Enzymatic PhosPhorylation of 5'-hydroxyl grouP of nucleosides, nucleotides and oligonucleotides. Russian Journal of Bioorganic Chemistry. 1975; 1(10):1434-40.
[8]
Humble RW, Mackenzie G, Shaw G. Phosphorylation of Some 5-Aminoimidazole Nucleosides to the 5’ -Phosphates Using a Phosphotransferase from Wheat. Nucleosides Nucleotides. 1984;3(4):363–7.
[9]
Popov IL, Barai VN, Zinchenko AI, Chernov SP, Kvasiuk EI. Adenosine transformation into adenosine-5'-monophosphate by intact Erwinia herbicola cells. Antibiot Med Biotekhnol. 1985;30(8):588-91.
[10]
Chao HM. Nucleoside phosphotransferase from Erwinia herbicola, a new membrane-bound enzyme. J Biol Chem. 1976;251(8):2330-3.
[11]
Mitsugi K. Bacterial synthesis of nucleotides. Pt 4. Effects of inhibitors and metallic ions on the nucleoside PhosPhotransferase. Agr. Biol. Chem. 1964. 28, N 10:669-77.
[12]
Mitsugi K, Komagata K, Takahaghi M et al. Bacterial synthesis of nucleotides. Pt 11. Distribution of nucleoside PhosPhotransferases in bacteria. Agr Biol Chem. 1964; 28(9):586-600.
[13]
Eroshevskaia LA, Barai VN, Zinchenko AI, Kvasiuk EI, Mikhaĭlopulo IA. Preparative synthesis of the antiviral nucleoside 9-beta-D-arabinofuranosyladenine by using bacterial cells. Antibiot Med Biotekhnol. 1986;31(3):174-8.
[14]
Poopeiko NE, Kvasyuk EI, Mikhailopulo IA, Lidaks MJ. Stereospecific Synthesis of β-D-Xylofuranosides of Adenine and Guanine. Synthesis. 1985;1985(6/7):605–9.
[15]
Akhrem AA, Kalinichenko EN, Kvasyuk EI. MikhailoPulo IA. Synthesis of O2,2'-cyclocytidine and its 5'-monoPhosPhate. Russian Journal of Bioorganic Chemistry. 1977; 3(6):845-7.
[16]
Bray GA. A simple efficient liquid scintillator for counting aqueous solutions in a liquid scintillation counter. Anal Biochem. 1960;1(4-5):279–85.
[18]
Prasher DC, Carr MC, Ives DH, Tsai TC, Frey PA. Nucleoside phosphotransferase from barley. Characterization and evidence for ping pong kinetics involving phosphoryl enzyme. J Biol Chem. 1982;257(9):4931-9.
[19]
Tunis M, Chargaff E. Studies on the nucleoside phosphotransferase of carrot. III. On the synthetic ability of the transfer enzyme. Biochim Biophys Acta. 1960;40:206-10.