Мета. Розробка ефективних трансфекційних агентів залишається актуальною темою в біотехнології. Клітинна лінія людської ембріональної нирки (HEK–293) зазвичай використовується для трансфекцій, у тому числі у великомасштабному форматі. Раніше [1,2] ми виявили, що катіонні каліксарени з холіновими або N–метилімідазолійними групами конденсують ДНК у нанорозмірних частинках і сприяють трансфекції клітин HeLa та Cos–7. Це дослідження включає експерименти з токсичністю та трансфекцією на клітинах HEK–293 з каліксаренами, модифікованими холіном, N–метилімідазолієм, 3–піридинієм, аміноамонієвою (CXN) та амідоамонієвою (CXN3FAc) групами на верхньому краю макроциклу та довгими алкільними ланцюгами (C8, C12 та C16) на нижньому краю. Висновки. Ефективність трансфекції калікс[4]аренів CX8N та CX16N3FAc для широко використовуваних клітин HEK293 була порівнянна з контрольним комерційним реагентом для трансфекції. Це контрастує з низькими результатами для CX8N, отриманими раніше на клітинах HeLa та Cos–7. При використаному співвідношенні каліксаренів до ДНК N/P = 5 їх робочі концентрації становили 3,7 мкМ, що значно нижче їх цитотоксичності IC₅₀s. Тому ці сполуки є перспективними агентами для трансфекційних рецептур.