Biopolym. Cell. 1988; 4(3):124-128.
http://dx.doi.org/10.7124/bc.00021D
Структура та функції біополімерів
ДНК-полімеразна активність і формування розривів у ДНК проникних клітин гепатоми Зайделя, отриманих різними способами
1Безлєпкін В. Г., 1Намвар Р. А., 1Безлєпкіна Т. А., 1Газієв А. І.
  1. Інститут біологічної фізики АН СРСР
    Пущино, Московська обл., СРСР

Abstract

Показано вплив способу отримання проникних для нуклеотидів клітин асцитної гепатоми Зайделя (обробка гіпотонічним буфером, дигітоніном, твіном-80 або тритоном Х-100) на рівень їхньої ДНК-полімеразної активності. Представлено результати, що дозволяють пояснити спостережуване явище різною ефективністю індукції позапланового синтезу ДНК зазначеними мембранотропних агентами внаслідок неспецифічної нуклеазної атаки ДНК у хроматині, по-різному солюбілізованому при використанні кожного з чотирьох способів пермеабілізації клітин.
Повний текст: (PDF, російською)

References

[1] Seki S, Oda T. DNA synthesis in detergent-treated mouse ascites sarcoma cells. Biochim Biophys Acta. 1977;476(1):24-31.
[2] Berger NA, Weber G, Kaichi AS. Characterization and comparison of poly(adenosine dephosphoribose) synthesis and DNA synthesis in nucleotide-permeable cells. Biochim Biophys Acta. 1978;519(1):87-104.
[3] Patel P, Myers CA, Miller MR. Identification of mammalian DNA repair factors using a reconstituted subcellular system. Partial characterization and subcellular location of a DNA repair-stimulating protein in hamster cells. Exp Cell Res. 1983;149(2):347-58.
[4] Dresler SL. Comparative enzymology of ultraviolet-induced DNA repair synthesis and semiconservative DNA replication in permeable diploid human fibroblasts. J Biol Chem. 1984;259(22):13947-52.
[5] Kaufmann WK. DNA synthesis in vitro in human fibroblast preparations. Biochim Biophys Acta. 1983;740(3):223-30.
[6] Namvar RA, Bezlepkin VG, Gaziev AI. Relation of the poly(ADP-ribosylation) of proteins to the formation and repair of DNA single-strand breaks in gamma-irradiated permeable Zajdela hepatoma cells. Radiobiologiia. 1986;26(5):664-8.
[7] Yarosh DB, Setlow RB. Permeabilization of ultraviolet-irradiated Chinese hamster cells with polyethylene glycol and introduction of ultraviolet endonuclease from Micrococcus luteus. Mol Cell Biol. 1981;1(3):237-44.
[8] Berger NA, Johnson ES. DNA synthesis in permeabilized mouse L cells. Biochim Biophys Acta. 1976;425(1):1-17.
[9] Billen D, Olson AC. DNA replication in Chinese hamster ovary cells made permeable to nucleotides by tween-80 treatment. J Cell Biol. 1976;69(3):732-6.
[10] Edwards MJ, Kaufmann WK. Replicative DNA synthesis in permeable fibroblasts from normal individuals and ataxia-telangiectasia patients. Biochim Biophys Acta. 1982;721(2):223-5.
[11] Cook GA, Gattone VH, Evan AP, Harris RA. Structural changes of isolated hepatocytes during treatment with digitonin. Biochim Biophys Acta. 1983;763(4):356-67.
[12] McGrath RA, Williams RW. Reconstruction in vivo of irradiated Escherichia coli deoxyribonucleic acid; the rejoining of broken pieces. Nature. 1966;212(5061):534-5.
[13] Thelestam M, Molby R. Effects of bacterial phospholipases on cell membranes. Infect Immun. 1973; 12(2):225-232.
[14] Burgoyne ZA, Hewish DR. The Regular Substructure of Mammalian Nuclei and Nuclear Ca-Mg Endonuclease. Cell nucleus. Chromatin. New York et al.: Plenum press, 1978. Vol. 4, pt A:47-74.
[15] Scallen TJ, Dietert SE. The quantitative retention of cholesterol in mouse liver prepared for electron microscopy by fixation in a digitonin-containing aldehyde solution. J Cell Biol. 1969;40(3):802-13.
[16] Sakai TT, Cohen SS. Effects of polyamines on the structure and reactivity of tRNA. Prog Nucleic Acid Res Mol Biol. 1976;17:15-42.