Biopolym. Cell. 1988; 4(3):124-128.
Структура та функції біополімерів
ДНК-полімеразна активність і формування розривів у ДНК проникних клітин гепатоми Зайделя, отриманих різними способами
1Безлєпкін В. Г., 1Намвар Р. А., 1Безлєпкіна Т. А., 1Газієв А. І.
- Інститут біологічної фізики АН СРСР
Пущино, Московська обл., СРСР
Abstract
Показано вплив способу отримання проникних для нуклеотидів клітин асцитної гепатоми Зайделя (обробка гіпотонічним буфером, дигітоніном, твіном-80 або тритоном Х-100) на рівень їхньої ДНК-полімеразної активності. Представлено результати, що дозволяють пояснити спостережуване явище різною ефективністю індукції позапланового синтезу ДНК зазначеними мембранотропних агентами внаслідок неспецифічної нуклеазної атаки ДНК у хроматині, по-різному солюбілізованому при використанні кожного з чотирьох способів пермеабілізації клітин.
Повний текст: (PDF, російською)
References
[1]
Seki S, Oda T. DNA synthesis in detergent-treated mouse ascites sarcoma cells. Biochim Biophys Acta. 1977;476(1):24-31.
[2]
Berger NA, Weber G, Kaichi AS. Characterization and comparison of poly(adenosine dephosphoribose) synthesis and DNA synthesis in nucleotide-permeable cells. Biochim Biophys Acta. 1978;519(1):87-104.
[3]
Patel P, Myers CA, Miller MR. Identification of mammalian DNA repair factors using a reconstituted subcellular system. Partial characterization and subcellular location of a DNA repair-stimulating protein in hamster cells. Exp Cell Res. 1983;149(2):347-58.
[4]
Dresler SL. Comparative enzymology of ultraviolet-induced DNA repair synthesis and semiconservative DNA replication in permeable diploid human fibroblasts. J Biol Chem. 1984;259(22):13947-52.
[5]
Kaufmann WK. DNA synthesis in vitro in human fibroblast preparations. Biochim Biophys Acta. 1983;740(3):223-30.
[6]
Namvar RA, Bezlepkin VG, Gaziev AI. Relation of the poly(ADP-ribosylation) of proteins to the formation and repair of DNA single-strand breaks in gamma-irradiated permeable Zajdela hepatoma cells. Radiobiologiia. 1986;26(5):664-8.
[7]
Yarosh DB, Setlow RB. Permeabilization of ultraviolet-irradiated Chinese hamster cells with polyethylene glycol and introduction of ultraviolet endonuclease from Micrococcus luteus. Mol Cell Biol. 1981;1(3):237-44.
[8]
Berger NA, Johnson ES. DNA synthesis in permeabilized mouse L cells. Biochim Biophys Acta. 1976;425(1):1-17.
[9]
Billen D, Olson AC. DNA replication in Chinese hamster ovary cells made permeable to nucleotides by tween-80 treatment. J Cell Biol. 1976;69(3):732-6.
[10]
Edwards MJ, Kaufmann WK. Replicative DNA synthesis in permeable fibroblasts from normal individuals and ataxia-telangiectasia patients. Biochim Biophys Acta. 1982;721(2):223-5.
[11]
Cook GA, Gattone VH, Evan AP, Harris RA. Structural changes of isolated hepatocytes during treatment with digitonin. Biochim Biophys Acta. 1983;763(4):356-67.
[12]
McGrath RA, Williams RW. Reconstruction in vivo of irradiated Escherichia coli deoxyribonucleic acid; the rejoining of broken pieces. Nature. 1966;212(5061):534-5.
[13]
Thelestam M, Molby R. Effects of bacterial phospholipases on cell membranes. Infect Immun. 1973; 12(2):225-232.
[14]
Burgoyne ZA, Hewish DR. The Regular Substructure of Mammalian Nuclei and Nuclear Ca-Mg Endonuclease. Cell nucleus. Chromatin. New York et al.: Plenum press, 1978. Vol. 4, pt A:47-74.
[15]
Scallen TJ, Dietert SE. The quantitative retention of cholesterol in mouse liver prepared for electron microscopy by fixation in a digitonin-containing aldehyde solution. J Cell Biol. 1969;40(3):802-13.
[16]
Sakai TT, Cohen SS. Effects of polyamines on the structure and reactivity of tRNA. Prog Nucleic Acid Res Mol Biol. 1976;17:15-42.
