Biopolym. Cell. 2015; 31(5):387-394.
http://dx.doi.org/10.7124/bc.0008FB
Молекулярна Біомедицина
Міграція мічених МСК кісткового мозку і фібробластів шкіри після їх системної та місцевої трансплантації у щурів з моделлю післяопікової рани
2Щегельська О. А., 1Григор’єва Т. Г., 1Омельченко О. А., 1Забірник А. С., 1Маркелова О. В., 1Панібратцева С. Г., 3Боровий І. А., 2Губіна-Вакулик Г. І., 1Олійник Г. А.
  1. Харківська медична академія післядипломної освіти
    ул. Корчагінців, 58, Харків, 61000
  2. Харківський національний медичний університет
    Пр. Леніна, 4, Харків, Україна, 61001
  3. Інститут сцинтиляційних материалів НАН України
    Пр. Леніна, 60, Харків, Україна, 61001

Abstract

Мета. Вивчення міграції сингенних МСК кісткового мозку і фібробластів (ФБ) шкіри, мічених флюорохромами, після внутрішньовенної (ВВ) та локальної трансплантації у щурів з моделлю післяопікової рани (МПР). Методи. Щури були розділені на 3 групи: К– без опіку + ВВ введення мічених МСК і ФБ; О1 – МПР + ВВ мічених МСК і ФБ; О2 – МПР + фібринова матриця з сумішшю мічених МСК і ФБ. МСК фарбували зеленим флюорохромом, а фібробласти – червоним. Розподіл мічених клітин на кріозрізах шкіри, печінки, нирок і кісткового мозку щурів вивчали на 3 і 7 добу після трансплантації. Результати. Виявлена вибіркова міграція ФБ шкіри в післяопікову рану і накопичення МСК КМ в нирках тварин групи О1 на 7 добу після ВВ введення мічених МСК і ФБ. У трансплантованій на рану фібриновій матриці мічені клітини проліферували та брали участь у процесі регенерації рани. При ВВ введенні МСК КМ спостерігалася їх міграція в кістковий мозок. Висновки. Системно введені сингенні МСК КМ і ФБ шкіри (0 пасаж) мігрують в зону післяопікової рани і беруть участь в її загоєнні. Міграція МСК КМ в нирки може попередити ниркову недостатність, що розвивається після опіку.
Keywords: післяопікова рана, міграція, фібробласти, МСК, флюорохроми, трансплантація
Повний текст: (PDF, англійською)

References

[1] Sarkisov DS, Alekseev AA, Glushchenko, EV. et al. [Theoretical and practical aspects of cultured fibroblasts used for the skin integrity restoration]. Vestn Ross Akad Med Nauk. 1994; 6: 6–11.
[2] Papuga AYe, Lukash LL. Different types of biotechnological wound coverages created with the application of alive human cells. Biopolym Cell. 2015; 31(2):83–96.
[3] Kirby GT, Mills SJ, Cowin AJ, Smith LE. Stem Cells for Cutaneous Wound Healing. Biomed Res Int. 2015;2015:285869.
[4] Shumakov VI, Onishchenko NA, Rasulov MF, Krasheninnikov ME, Zaidenov VA. Mesenchymal bone marrow stem cells more effectively stimulate regeneration of deep burn wounds than embryonic fibroblasts. Bull Exp Biol Med. 2003;136(2):192-5.
[5] Markelova EV, Grigorieva TG, Shchegelskaya EA, Klymenko VV. [Bone marrow mesenchymal stem cells, fibroblasts and autokeratinocytes for burn wounds treatment in rats]. Experimentalna i Klinichna Meditsina. 2012; 54(1):30–5.
[6] Chunmeng S, Tianmin C, Yongping S, Xinze R, Yue M, Jifu Q, Shufen L, Hui X, Chengji L. Effects of dermal multipotent cell transplantation on skin wound healing. J Surg Res. 2004;121(1):13-9.
[7] Maijenburg MW, van der Schoot CE, Voermans C. Mesenchymal stromal cell migration: possibilities to improve cellular therapy. Stem Cells Dev. 2012;21(1):19-29.
[8] Pyatikop VA, Msallam MA, Shchegelskaya EA, Kutovoy IA, Gubina-Vakulik GI. [Migration features of labeled bone marrow mesenchymal stem cells transplanted in rats with Parkinson-like syndrome]. Ukr Neurosurg J. 2014; 3: 42–8.
[9] Meleshina AV, Cherkasova EI, Sergeeva EA, Kleshnin MS, Turchin IV, Kiseleva EV, Dashinimaev EV, Shirmanova MV, Lukyanov SA, Zagaynova EV. The study of the interaction of mesenchymal stem cells and the tumor using the methods of fluorescent bioimaging. Sovrem Tekhnologii Med. 2012; (4):7–16.
[10] Sohni A, Verfaillie CM. Mesenchymal stem cells migration homing and tracking. Stem Cells Int. 2013;2013:130763.
[11] Kholodenko IV, Konieva AA, Kholodenko RV, Yarygin KN. Molecular mechanisms of migration and homing of intravenously transplanted mesenchymal stem cells. J Regen Med Tissue Eng. 2013; 2:4.
[12] Augello A, Kurth TB, De Bari C. Mesenchymal stem cells: a perspective from in vitro cultures to in vivo migration and niches. Eur Cell Mater. 2010;20:121-33.
[13] Li ZH, Liao W, Cui XL, Zhao Q, Liu M, Chen YH, Liu TS, Liu NL, Wang F, Yi Y, Shao NS. Intravenous transplantation of allogeneic bone marrow mesenchymal stem cells and its directional migration to the necrotic femoral head. Int J Med Sci. 2011;8(1):74-83.