Biopolym. Cell. 2015; 31(4):316-320.
Короткі повідомлення
Гліома-асоційований протеїн CHI3L2 пригнічує життєздатність клітин та блокує G1/S перехід
- Інститут молекулярної біології і генетики НАН України
Вул. Академіка Заболотного, 150, Київ, Україна, 03680 - Відділ біохімії та молекулярної генетики, Університет Колорадо Денвера
Аншутс Медікал Кампус, Аврора СО 80045, США
Abstract
Мета. Проаналізувати життєздатність злоякісних та незлоякісних клітин за дії протеїна CHI3L2, а також визначити вплив CHI3L2 на клітинний цикл і сигнальні шляхи, залучені до його регуляції. Методи. МТТ–тест, проточна цитофлуориметрія, вестерн блот аналіз. Результати. CHI3L2 пригнічує життєздатність клітин гліоми людини і підсилює дію протиракових цитотоксичних агентів. CHI3L2 інгібує перехід клітин із G1- до S-фази клітинного циклу. CHI3L2 зумовлює зниження кількості фосфорильованої форми pRB, зменшення вмісту цикліну D1 та зростання вмісту p53 і p21. Висновки. CHI3L2, що надекспресується в гліомах людини, є негативним регулятором життєздатності клітин гліоми. Цитотоксичний вплив CHI3L2 може бути пов'язаним з активацією pRB та р53, а також зниженням вмісту цикліну D.
Keywords: хітиназо-подібні білки, гліоми, антагоністи брадикініну, сигнальні каскади,
Повний текст: (PDF, англійською)
References
[1]
Kavsan V, Shostak K, Dmitrenko V, Zozulya Y, Rozumenko V, Demotes-Mainard J. Characterization of genes with increased expression in human glioblastomas. Tsitol Genet. 2005;39(6):37-49.
[2]
Kavsan VM, Baklaushev VP, Balynska OV, Iershov AV, Areshkov PO, Yusubalieva GM, Grinenko NP, Victorov IV, Rymar VI, Sanson M, Chekhonin VP. Gene Encoding Chitinase 3-Like 1 Protein (CHI3L1) is a Putative Oncogene. Int J Biomed Sci. 2011;7(3):230-7.
[3]
Iershov A, Odynets K, Kornelyuk A, Kavsan V. Homology modeling of 3D structure of human chitinase-like protein CHI3L2. Cent Eur J Biol. 2010; 5(4):407–20.
[4]
Areshkov PO, Avdieiev SS, Balynska OV, Leroith D, Kavsan VM. Two closely related human members of chitinase-like family, CHI3L1 and CHI3L2, activate ERK1/2 in 293 and U373 cells but have the different influence on cell proliferation. Int J Biol Sci. 2012;8(1):39-48.
[5]
Johansen JS. Studies on serum YKL-40 as a biomarker in diseases with inflammation, tissue remodelling, fibroses and cancer. Dan Med Bull. 2006;53(2):172-209.
[6]
Asmana Ningrum R. Human interferon alpha-2b: a therapeutic protein for cancer treatment. Scientifica (Cairo). 2014;2014:970315.
[7]
Avdieiev S, Gera L, Havrylyuk D, Hodges RS, Lesyk R, Ribrag V, Vassetzky Y, Kavsan V. Bradykinin antagonists and thiazolidinone derivatives as new potential anti-cancer compounds. Bioorg Med Chem. 2014;22(15):3815-23.
[8]
Shapiro GI, Harper JW. Anticancer drug targets: cell cycle and checkpoint control. J Clin Invest. 1999;104(12):1645-53.