Biopolym. Cell. 2015; 31(4):316-320.
Короткі повідомлення
Гліома-асоційований протеїн CHI3L2 пригнічує життєздатність клітин та блокує G1/S перехід
1Авдєєв С. С., 2Гера Л., 2Ходжес Р., 1Дмитренко В. В.
  1. Інститут молекулярної біології і генетики НАН України
    Вул. Академіка Заболотного, 150, Київ, Україна, 03680
  2. Відділ біохімії та молекулярної генетики, Університет Колорадо Денвера
    Аншутс Медікал Кампус, Аврора СО 80045, США

Abstract

Мета. Проаналізувати життєздатність злоякісних та незлоякісних клітин за дії протеїна CHI3L2, а також визначити вплив CHI3L2 на клітинний цикл і сигнальні шляхи, залучені до його регуляції. Методи. МТТ–тест, проточна цитофлуориметрія, вестерн блот аналіз. Результати. CHI3L2 пригнічує життєздатність клітин гліоми людини і підсилює дію протиракових цитотоксичних агентів. CHI3L2 інгібує перехід клітин із G1- до S-фази клітинного циклу. CHI3L2 зумовлює зниження кількості фосфорильованої форми pRB, зменшення вмісту цикліну D1 та зростання вмісту p53 і p21. Висновки. CHI3L2, що надекспресується в гліомах людини, є негативним регулятором життєздатності клітин гліоми. Цитотоксичний вплив CHI3L2 може бути пов'язаним з активацією pRB та р53, а також зниженням вмісту цикліну D.
Keywords: хітиназо-подібні білки, гліоми, антагоністи брадикініну, сигнальні каскади,

References

[1] Kavsan V, Shostak K, Dmitrenko V, Zozulya Y, Rozumenko V, Demotes-Mainard J. Characterization of genes with increased expression in human glioblastomas. Tsitol Genet. 2005;39(6):37-49.
[2] Kavsan VM, Baklaushev VP, Balynska OV, Iershov AV, Areshkov PO, Yusubalieva GM, Grinenko NP, Victorov IV, Rymar VI, Sanson M, Chekhonin VP. Gene Encoding Chitinase 3-Like 1 Protein (CHI3L1) is a Putative Oncogene. Int J Biomed Sci. 2011;7(3):230-7.
[3] Iershov A, Odynets K, Kornelyuk A, Kavsan V. Homology modeling of 3D structure of human chitinase-like protein CHI3L2. Cent Eur J Biol. 2010; 5(4):407–20.
[4] Areshkov PO, Avdieiev SS, Balynska OV, Leroith D, Kavsan VM. Two closely related human members of chitinase-like family, CHI3L1 and CHI3L2, activate ERK1/2 in 293 and U373 cells but have the different influence on cell proliferation. Int J Biol Sci. 2012;8(1):39-48.
[5] Johansen JS. Studies on serum YKL-40 as a biomarker in diseases with inflammation, tissue remodelling, fibroses and cancer. Dan Med Bull. 2006;53(2):172-209.
[6] Asmana Ningrum R. Human interferon alpha-2b: a therapeutic protein for cancer treatment. Scientifica (Cairo). 2014;2014:970315.
[7] Avdieiev S, Gera L, Havrylyuk D, Hodges RS, Lesyk R, Ribrag V, Vassetzky Y, Kavsan V. Bradykinin antagonists and thiazolidinone derivatives as new potential anti-cancer compounds. Bioorg Med Chem. 2014;22(15):3815-23.
[8] Shapiro GI, Harper JW. Anticancer drug targets: cell cycle and checkpoint control. J Clin Invest. 1999;104(12):1645-53.