Biopolym. Cell. 2014; 30(6):443-447.
http://dx.doi.org/10.7124/bc.0008BE
Структура та функції біополімерів
Вплив делецій генів лігаз waaL на фенотип ліпополісахаридів у бактерій Yersinia enterocolitica O:3
1, 2Шевченко Ю. І., 1Позур В. К., 2Скурник М.
  1. Навчально-науковий центр «Інститут біології»
    Київського національного університету імені Тараса Шевченка
    вул. Володимирська, 64/13, Київ, Україна, 01601
  2. Інститут Хартмана, Гельсінський університет
    Haartmaninkatu 3 (P.O. Box 21) FIN-00014, Фінляндія

Abstract

Мета. Дослідити участь лігаз WaaL у формуванні фенотипу ліпополісахариду (LPS) серед бактерій Y. enterocolitica O:3 (YeO3). Методи. Нокаутні мутанти по генах лігаз waaL створено внаслідок обміну алелями. Фенотипи LPS отриманих мутантів візуалізували, забарвлюючи сріблом гель DOC-PAGE, а також використовували імуноблот зі специфічними моноклональними антитілами до кору (корового олігосахариду, гексасахариду, ОC) та О-полісахариду (OPS, O-Ag). Результати. Делеція гена лігази waaLOS з геному бактерій YeO3 чинить помітний вплив на лігування ОC як в одиночних, так і в подвійних мутантах. Проте маніпуляції з геном лігази waaLPS призводять до ледь помітної стимуляції утворення OPS. Висновки. Лігази LPS бактерій YeO3 демонструють низьку субстратну специфічність. Участь лігази WaaLOS у формуванні повноцінної структури LPS є суттєвішою, аніж WaaLPS, за даних умов.
Keywords: лігази WaaL, LPS, Yersinia enterocolitica, DOC-PAGE
Повний текст: (PDF, англійською)

References

[1] Ortiz Martinez P, Mylona S, Drake I, Fredriksson-Ahomaa M, Korkeala H, Corry JE. Wide variety of bioserotypes of entero- pathogenic Yersinia in tonsils of English pigs at slaughter. Int J Food Microbiol. 2010;139(1–2):64–9.
[2] Skurnik M, Venho R, Toivanen P, al-Hendy A. A novel locus of Yersinia enterocolitica serotype O:3 involved in lipopolysaccharide outer core biosynthesis. Mol Microbiol. 1995;17(3):575-94.
[3] Sabina Y, Rahman A, Ray RC, Montet D. Yersinia enterocolitica: Mode of Transmission, Molecular Insights of Virulence, and Pathogenesis of Infection. J Pathog. 2011;2011:429069.
[4] Pinta E, Li Z, Batzilla J, Pajunen M, Kasanen T, Rabsztyn K, Rakin A, Skurnik M. Identification of three oligo-/polysaccharide-specific ligases in Yersinia enterocolitica. Mol Microbiol. 2012;83(1):125-36.
[5] Biedzka-Sarek M, Venho R, Skurnik M. Role of YadA, Ail, and Lipopolysaccharide in Serum Resistance of Yersinia enterocolitica Serotype O:3. Infect Immun. 2005;73(4):2232-44.
[6] Skurnik M. Lack of correlation between the presence of plasmids and fimbriae in Yersinia enterocolitica and Yersinia pseudotuberculosis. J Appl Bacteriol. 1984;56(3):355-63.
[7] Babic A, Gu?rout AM, Mazel D. Construction of an improved RP4 (RK2)-based conjugative system. Res Microbiol. 2008;159(7-8):545-9.
[8] Wilson KJ, Sessitsch A, Corbo JC, Giller KE, Akkermans AD, Jefferson RA. beta-Glucuronidase (GUS) transposons for ecological and genetic studies of rhizobia and other gram-negative bacteria. Microbiology. 1995;141 ( Pt 7):1691-705.