Biopolym. Cell. 2014; 30(5):365-371.
http://dx.doi.org/10.7124/bc.0008B3
Геноміка, транскриптоміка та протеоміка
Експресія генів Gast, Cckbr, Reg1a в епітеліоцитах дванадцятипалої кишки щурів за умов тривалої шлункової гіпоацидності та за введення мультипробіотика
1Драницина А. С., 1Савко У. В., 1Дворщенко К. О., 1Остапченко Л. І.
  1. Навчально-науковий центр «Інститут біології»
    Київського національного університету імені Тараса Шевченка
    вул. Володимирська, 64/13, Київ, Україна, 01601

Abstract

Мета. Дослідити експресію генів Cckbr, Gast і Reg1a у дванадцятипалій кишці щурів за умов тривалої гіпоацидності та за введен- ня мультипробіотика Симбітер. Методи. Досліди виконано на білих нелінійних щурах-самцях. Гіпоацидний стан моделювали інтраперитонеальним введенням омепразолу протягом 28 діб. Рівень експресії генів визначали напівкількісним аналізом результатів ЗТ-ПЛР. Результати. Показано зростання рівня мРНК генів Cckbr і Gast в епітеліоцитах ворсинок і крипт дванадцятипалої кишки щурів; підвищення рівня експресії гена Reg1a в епітеліоцитах крипт, а також появу експресії цього гена в епітеліальних клітинах ворсинок за гіпоацидного стану. При введенні мультипробіотика Симбітер за тих же умов вміст мРНК досліджуваних генів зменшувався або був на рівні контрольних значень. Висновки. Стан тривалої шлункової гіпоацидності супроводжується зміною експресії генів Cckbr, Gast і Reg1a у дванадцятипалій кишці щурів, тоді як за введення мультипробіотика Симбітер патерн експресії цих генів у більшості випадків подібний до контролю.
Keywords: шлункова гіпоацидність, дванадцятипала кишка, експресія генів Cckbr, Gast, Reg1a, мультипробіотики.
Повний текст: (PDF, англійською)

References

[1] Shin JM, Vagin O, Munson K, Kidd M, Modlin IM, Sachs G. Molecular mechanisms in therapy of acid-related diseases. Cell Mol Life Sci. 2008;65(2):264-81.
[2] Bateman DN, Colin-Jones D, Hartz S, Langman M, Logan RF, Mant J, Murphy M, Paterson KR, Rowsell R, Thomas S, Vessey M; SURVEIL (Study of Undetected Reactions, Vigilance Enquiry into Links) Group. Mortality study of 18 000 patients treated with omeprazole. Gut. 2003;52(7):942-6.
[3] Thomson AB, Sauve MD, Kassam N, Kamitakahara H. Safety of the long-term use of proton pump inhibitors. World J Gastroenterol. 2010;16(19):2323-30.
[4] Barrett KE, Ghishan FK, Merchant JL, Said HM, Wood JD. Physiology of the gastrointestinal tract. 4th edition. New York: Acad. Press, 2006; 2080 p.
[5] Friis-Hansen L. Achlorhydria is associated with gastric microbial overgrowth and development of cancer: lessons learned from the gastrin knockout mouse. Scand J Clin Lab Invest. 2006;66(7):607-21.
[6] Jensen RT. Consequences of long-term proton pump blockade: insights from studies of patients with gastrinomas. Basic Clin Pharmacol Toxicol. 2006;98(1):4-19.
[7] Jianu CS, Fossmark R, Viset T, Qvigstad G, S?rdal O, M?rvik R, Waldum HL. Gastric carcinoids after long-term use of a proton pump inhibitor. Aliment Pharmacol Ther. 2012;36(7):644-9.
[8] Burkitt MD, Varro A, Pritchard DM. Importance of gastrin in the pathogenesis and treatment of gastric tumors. World J Gastroenterol. 2009;15(1):1-16.
[9] Dufresne M, Seva C, Fourmy D. Cholecystokinin and gastrin receptors. Physiol Rev. 2006;86(3):805-47.
[10] Ashurst HL, Varro A, Dimaline R. Regulation of mammalian gastrin/CCK receptor (CCK2R) expression in vitro and in vivo. Exp Physiol. 2008;93(2):223-36.
[11] Sekikawa A, Fukui H, Fujii S, Nanakin A, Kanda N, Uenoyama Y, Sawabu T, Hisatsune H, Kusaka T, Ueno S, Nakase H, Seno H, Fujimori T, Chiba T. Possible role of REG Ialpha protein in ulcerative colitis and colitic cancer. Gut. 2005;54(10):1437-44.
[12] Sekikawa A, Fukui H, Fujii S, Ichikawa K, Tomita S, Imura J, Chiba T, Fujimori T. REG Ialpha protein mediates an anti-apoptotic effect of STAT3 signaling in gastric cancer cells. Carcinogenesis. 2008;29(1):76-83.
[13] Bernard-Perrone FR, Renaud WP, Guy-Crotte OM, Bernard P, Figarella CG, Okamoto H, Balas DC, Senegas-Balas FO. Expression of REG protein during cell growth and differentiation of two human colon carcinoma cell lines. J Histochem Cytochem. 1999;47(7):863-70.
[14] Culligan EP, Hill C, Sleator RD. Probiotics and gastrointestinal disease: successes, problems and future prospects. Gut Pathog. 2009;1(1):19.
[15] Tsyriuk OI, Beregova TV. Effect of omeprazole-induced hypergastrinemia on the basal gastric secretion in rats. Bulletin of Biological and Medical Issues. 2007;(3):38–43.
[16] Flint N, Cove FL, Evans GS. A low-temperature method for the isolation of small-intestinal epithelium along the crypt-villus axis. Biochem J. 1991;280 ( Pt 2):331-4.
[17] Chomczynski P, Sacchi N. Single-step method of RNA isolation by acid guanidinium thiocyanate-phenol-chloroform extraction. Anal Biochem. 1987;162(1):156-9.
[18] Sambrook J, Russell DW. Molecular cloning: a laboratory manual. New York, Cold Spring Harbor Lab. Press, 3rd edition, 2001; 2344 p.
[19] Konturek PC, Brzozowski T, Pierzchalski P, Kwiecien S, Pajdo R, Hahn EG, Konturek SJ. Activation of genes for spasmolytic peptide, transforming growth factor alpha and for cyclooxygenase (COX)-1 and COX-2 during gastric adaptation to aspirin damage in rats. Aliment Pharmacol Ther. 1998;12(8):767-77.
[20] Planell N, Lozano JJ, Mora-Buch R, Masamunt MC, Jimeno M, Ord?s I, Esteller M, Ricart E, Piqu? JM, Pan?s J, Salas A. Transcriptional analysis of the intestinal mucosa of patients with ulcerative colitis in remission reveals lasting epithelial cell alterations. Gut. 2013;62(7):967-76.
[21] Vakal SE, Dvorshchenko KO, Dranitsina AS, Borodina TV, Ostapchenko LI. Expression of Cckbr, Gast, Reg1?, Tgfb1 genes in rat pancreas upon long-term hypoacidity and with administration of multiprobiotic «Symbiter® acidophilic» concentrated. Biopolym Cell. 2012;28(6):461–7.
[22] Lay JM, Jenkins C, Friis-Hansen L, Samuelson LC. Structure and developmental expression of the mouse CCK-B receptor gene. Biochem Biophys Res Commun. 2000;272(3):837-42.
[23] Lutgendorff F, Trulsson LM, van Minnen LP, Rijkers GT, Timmerman HM, Franz?n LE, Gooszen HG, Akkermans LM, S?derholm JD, Sandstr?m PA. Probiotics enhance pancreatic glutathione biosynthesis and reduce oxidative stress in experimental acute pancreatitis. Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol. 2008;295(5):G1111-21.