Biopolym. Cell. 2014; 30(1):77-79.
http://dx.doi.org/10.7124/bc.000883
Короткі повідомлення
Антипроліферативна активність антагоністів брадикініну у клітинах гліоми
1Авдєєв С. С., 2Гера Л., 2Ходгес Р., 3Васецький Є. С., 1Кавсан В. М.
  1. Державна ключова лабораторія молекулярної і клітинної біології
    Інститут молекулярної біології і генетики НАН України
    вул. Академіка Заболотного, 150, Київ, Україна, 03680
  2. Університет Колорадо Денвера
    Медичний центр Anschutz, Аврора, штат Колорадо, США, 80202
  3. Інститут Густава Русі
    вул. Едуарда Вальян, 114, Вільжюіф, Франція, 94805

Abstract

Мета цього дослідження полягала в аналізі впливу антагоністів брадикініну на проліферацію клітин гліобластоми людини U373. Методи. МТТ аналіз пролиіферації клітин. Результати. BKM-570 продемонстрував значну антипроліферативну активність у клітинах U373 (LC50 3,8 мкМ). Висновки. Антипроліферативні властивості антагоністів брадикініну показано з використанням моделі гліоми in vitro. Подальші дослідження молекулярних механізмів дії, а також доклінічні випробування із застосуванням тваринних моделей необхідні для оцінювання зазначених сполук як нових протиракових препаратів.
Keywords: антагоністи брадикініну, клітини гліоми, антипроліферативна активність
Повний текст: (PDF, англійською)

References

[1] Wu J, Akaike T, Hayashida K, Okamoto T, Okuyama A, Maeda H. Enhanced vascular permeability in solid tumors involving peroxynitrite and matrix metalloproteases. Jpn J Cancer Res. 2001; 92(4):439–51.
[2] Wu J, Akaike T, Maeda H. Modulation of enhanced vascular permeability in tumors by a bradykinin antagonist, a cyclooxygenase inhibitor and a nitric oxide scavenger. Cancer Res. 1998; 58 (1):159–65.
[3] Gera L, Chan DC, Helfrich B, Bunn PA, York EJ, Stewart JM. Bradykinin-related compounds having anticancer activity in vivo superior to cisplatin and SU5416. Peptides 2000. Proc. of the 26th Eur. Peptide Symp. Eds J. Martinez, J.-A. Fehrentz. Paris: EDK Publ., 2001; 637–8.
[4] Montana V, Sontheimer H. Bradykinin promotes the chemotactic invasion of primary brain tumors. J Neurosci. 2011; 31(13): 4858–67.
[5] Stewart JM, Gera L, Chan DC, Bunn PA, York EJ, Simkeviciene V, Helfrich B. Bradykinin-related compounds as new drugs for cancer and inflammation. Can J Physiol Pharmacol. 2002; 80 (2):275–80.
[6] Gera L, Chan DC, Simkeviciene V, Bunn PA, Stewart JM. N(Fluorenyl-9-methoxycarbonyl)amino acid amide derivatives as a newclass of anti-cancer agents. Adv Exp Med Biol. 2009; 611: 465–6.
[7] Myers MP, Pass I, Batty IH, Van der Kaay J, Stolarov JP, Hemmings BA, Wiggler MH, Downes CP, Tonks NK. The lipid phosphatase activity of PTEN is critical for its tumorsupressor function. Proc Natl Acad Sci USA. 1998; 95(23):13513–8.