Biopolym. Cell. 2013; 29(5):413-417.
http://dx.doi.org/10.7124/bc.000832
Молекулярна Біомедицина
Аналіз розподілу алельних варіантів генів HLA-DRB1, HLA-DQA1, HLA-DQB1 і HLA-G серед жінок з навиковим невиношуванням вагітності нез’ясованого ґенезу
1Терпиляк О. І., 1Сосніна К. О., 1Заставна Д. В., 1Гельнер Н. В., 1Микула М. І.
  1. Державна установа «Інститут спадкової патології, НАМН України»
    вул. М. Лисенка, 31а, Львів, Україна, 79008

Abstract

Мета. Проаналізувати особливості алельного поліморфізму генів HLA-DRB1, HLA-DQA1, HLA-DQB1 та поліморфізму інсерція/делеція 14 п. н. 3' UTR гена HLA-G у жінок з навиковим невиношуванням вагітності (ННВ). Методи. Виділення ДНК висолюванням, ПЛР, електрофорез в агарозному гелі. Результати. Проведено комплексний аналіз розподілу та частоти алельних варіантів генів HLA-DRB1, HLA-DQA1, HLA- DQB1 та поліморфізму інсерція/делеція 14 п. н. гена HLA-G серед жінок з ННВ. Висновки. Зміни в генах системи HLA можуть бути причиною порушення репродуктивної функції у жінки і призводять до ранньої елімінації плоду.
Keywords: навикове невиношування вагітності(ННВ), HLA-генотипування, поліморфізм інсерція/ делеція 14 п. н. гена HLA-G
Повний текст: (PDF, українською)

References

[1] Baek K. H., Lee E. J., Kim Y. S. Recurrent pregnancyloss: the key potential mechanisms Trends Mol. Med 2007 13, N 7 P. 310–317.
[2] Power L. L., Popplewell E. J., Holloway J. A., Diaper N. D., Warner J. O., Jones C. A. Immunoregulatory molecules during pregnancy and at birth J. Reprod. Immunol 2002 56, N 1–2 P. 19–22.
[3] Sierra S., Stephenson M. Genetics of recurrent pregnancy loss Semin. Reprod. Med 2006 24, N 1:17–24.
[4] Aruna M., Nagaraja T., Andal Bhaskar S., Tarakeswari S., Reddy A. G., Thangaraj K., Singh L., Reddy B. M. Novel alleles of HLA-DQ and -DR loci show association with recurrent miscarriages among South Indian women Hum. Reprod 2011 26, N 4:765–774.
[5] Sipak-Szmigiel O., Ronin-Walknowska E., Miklaszewicz A., Dolubeczko A., Zejmo M., Giedrys-Kalemba S. Association between HLA-DQA1, HLA-DQB1 alleles and risk of early pregnancy loss Ginekol. Pol 2007 78, N 10:792–795.
[6] Takakuwa K., Adachi H., Hataya I., Ishii K., Tamura M., Tanaka K. Molecular genetic studies of HLA-DRB1 alleles in patients with unexplained recurrent abortion in the Japanese population Hum. Reprod 2003 18, N 4:728–733.
[7] Beydoun H., Saftlas A. F. Association of human leucocyte antigen sharing with recurrent spontaneous abortions Tissue Antigens 2005 65, N 2:123–135.
[8] Varla-Leftherioti M., Keramitsoglou T., Spyropoulou-Vlachou M., Papadimitropoulos M., Kontopoulou-Antonopoulou V., Tsekoura C., Sankarkumar U. 14th International HLA and Immunogenetics Workshop: Report from the reproductive immunology component Tissue Antigens 2007 69, Suppl. 1:297–303.
[9] Berger D. S., Hogge W. A., Barmada M. M., Ferrell R. E. Comprehensive analysis of HLA-G: implications for recurrent spontaneous abortion Reprod. Sci 2010 17, N 4:331–338.
[10] Hviid T. V. F. HLA-G in human reproduction: aspects of genetics, function and pregnancy complications Hum. Reprod. Update 2006 12, N 3:209–232.
[11] Aruna M., Sirisha P. V., Andal Bhaskar S., Tarakeswari S., Thangaraj K., Reddy B. M. Role of 14-bp insertion/deletion polymorphism in HLA-G among Indian women with recurrent spontaneous abortions Tissue Antigens 2011 77, N 2:131–135.
[12] Tripathi P., Abbas A., Naik S., Agrawal S. Role of 14-bp deletion in the HLA-G gene in the maintenance of pregnancy Tissue Antigens 2004 64, N 6.:706–710.
[13] Xue S., Yang J., Yao F., Xu L., Fan L. Recurrent spontaneous abortions patients have more –14 bp/+14 bp heterozygotes in the 3'UT region of the HLA-G gene in a Chinese Han population Tissue Antigens 2007 69, Suppl 1:153–155.
[14] Kruse C., Steffensen R., Varming K., Christiansen O. B. A study of HLA-DR and -DQ alleles in 588 patients and 562 controls confirms that HLA-DRB1*03 is associated with recurrent miscarriage Hum. Reprod 2004 19, N 5:1215–1221.
[15] Takakuwa K., Honda K., Yokoo T., Hataya I., Tamura M., Tanaka K. Molecular genetic studies on the compatibility of HLA class II alleles in patients with unexplained recurrent miscarriage in the Japanese population Clin. Immunol 2006 118, N 1 P. 101–108.
[16] Shankarkumar U., Pawar A., Gaonkar P., Parasannavar D., Salvi V., Ghosh K. HLA allele associations in idiopathic recurrent spontaneous abortion patients from India J. Hum. Reprod. Sci 2008 1, N 1:19–24.
[17] Steck T., van der Ven K., Kwak J., Beer A., Ober C. HLA-DQA1 and HLA-DQB1 haplotypes in aborted fetuses and couples with recurrent spontaneous abortion J Reprod. Immunol.–1995.– 29, N 2:95–104.
[18] Wang X. P., Lin Q. D., Lu P. H., Ma Z. W., Zhao A. M. Association of HLA-DQB1 coding region with unexplained recurrent spontaneous abortion Chin. Med. J 2004 117, N 4 P. 492–497.
[19] Lin Q., Lu P., Wang X.The study on human leucocyte antigen DQ region genes polymorphism in unexplained habitual abortion patients Zhonghua Fu Chan Ke Za Zhi 2001 36, N 5 P. 293–295.
[20] Moghraby J. S., Tamim H., Anacan V., Al Khalaf H., Moghraby S. A. HLA sharing among couples appears unrelated to idiopathic recurrent fetal loss in Saudi Arabia Hum. Reprod 2010 25, N 8:1900–1905.