Biopolym. Cell. 2011; 27(5):404-407.
Параметри цитокінової регуляції як додатковий критерій імунодіагностики
1Тер-Погосян З. Р.
  1. Національний центр онкології імені Фанаряна МЗ Республіки Вірменія
    вул. Фанаряна 76, Єреван, Республіка Вірменія, 0052

Abstract

Мета роботи полягала в пошуку інформативних параметрів цитокінової системи для лабораторної діагностики при пухлинній і непухлинній патологіях. Методи. Вивчено концентрації ІЛ-4, 6, 8, раІЛ-1, ІФН-альфа, -гамма і VEGF у хворих з пухлинною і непухлинною патологіями. Результати. Вихідні рівні досліджуваних цитокінів перевищували норму у більшості хворих із злоякісними пухлинами мозку. У хворих на рак легені рівень раІЛ-1 у сироватці крові спочатку був підвищеним і наприкінці лікування спостерігалася тенденція до зниження цього показника. Концентрація ІЛ-8 у сироватці крові, збільшена на початку, у 82 % пацієнтів залишалася на попередньому рівні наприкінці дослідження, тоді як середній рівень ІЛ-6 за незначного підвищення спочатку під кінець дослідження знижувався, майже сягаючи норми. Сироватковий рівень раІЛ-1 виявився збільшеним у 70 % хворих з політравмою і знижувався під кінець лікування. Показники ІЛ-6 та ІЛ-8 у тих же хворих, підвищені на початку, також незначно зменшувалися наприкінці дослідження. Концентрація VEGF у хворих із високим ступенем злоякісності (G3) трохи знижувалася під кінець дослідження, а за низького ступеня злоякісності відмічено статистично вірогідне її зменшення. У хворих з політравмою рівень VEGF підвищувався наприкінці дослідження, при цьому у більшості обстежених із сприятливим перебігом захворювання спостерігали статистично значуще його падіння. Висновки. Отримані результати сприятимуть відбору найінформативніших біомаркерів з діагностичною і прогностичною значущістю.
Keywords: цитокіни, імунодіагностика, пухлини, політравма, сепсис

References

[1] Drannik G. N. Clinical immunology and allergology Moscow: Med. Inform. Agency, 2003 604 p.
[2] Agadjanov V. V. Polytrauma. Septic complication Novosibirsk: Nauka, 2005–385 p.
[3] Afanaseva A. N., Odintsova I. N., Udut V. V. Syndromes of endogeneous intoxication and of system inflammation response. Generality and differences Anesthesiology and Reanimation 2007 N 4 P. 67–70.
[4] Berejnaya N. M. Clinical immunological investigation – state of question Immunology 2006 N 1 P. 18–23.
[5] Okuneva O. S., Taranushenko T. E., Calmina A. B., Debianova I. M., Morgun A. V. Investigation of cell markers of neuronal and glial natures at perinatal lesions of central nervous system CNS 2009 10, N 1 P. 50.
[6] Blay J.-Y. Multiple roles of endogenous cytokines in human cancer Biologie des tumeurs 2001 250.
[7] Fuhrmann-Benzakein E., Ma M. N., Rubbia-Brandt L., Mentha G., Ruefenacht D., Sappino A. P., Pepper M. S. Elevated levels of angiogenic cytokines in the plasma of cancer patients Int. J. Cancer 2000 85, N 1 P. 40–45.
[8] Abbas A. K., Lichtman A. H. Les bases d'immunologie fondamentale et clinique Amsterdam: Elsevier, 2009 299 p.
[9] Beloborodova N. V., Bachinskaia E. N. Immunological aspects of postoperative sepsis Anesteziol. Reanimatol 2000 N 1 P. 59–66.
[10] Blagoveshenskiy S. V., Vinnitskiy L. I., Cherepakhina N. E. Intracranial pyoinflammatory process: characteristics of immunology and pathogenic and clinical assessment thereof Allergology and Immunology 2005 N 6 P. 145.
[11] Buniatyan K. A., Inviyaeva Y. U., Vinnitskiy L. I. Problems of disturbed immune regulation in surgical clinic (diagnosis and treatment) Allergology and Immunology 2005 N 6 P. 143.
[12] Dwyer M. J., Ryan T. The «cytoscore» predicts survival in severe sepsis 21-th ESICM Annual Congress Lisbon, 2008 p 196.
[13] Seekamp A., Van Griensven M., Lehmann U., Molituris U., Pohlemann T. Serum IL-6, IL-8 and IL-10 levels in multiple trauma compared tu traumatic brain injury and combined trauma Eur. J. Trauma 2002 28, N 3:183–189.
[14] Gusev Y. U., Osipenko A. I. Immunology of system inflammation Russ. J. Immunol 2001 6, N 1: 4–8.
[15] Kozlov V. K. Immunopathogenesis and cytokinesis of surgical sepsis Saint-Petersburg: Dialect, 2002 48 p.