Biopolym. Cell. 2011; 27(5):390-393.
http://dx.doi.org/10.7124/bc.00012B
Ефекти сайлесингу RET/PTC1 злитого онкогену у клітинах папілярної карциноми щитоподібної залози людини: характеристика і векторизація міРНК, направлених на RET/PTC1
1, 2Массад Л.
  1. Університет Paris-Sud, CNRS, UMR 8203, Orsay
    Орсе, Франція, F-91405
  2. Інститут Густава Русі
    вул. Едуарда Вальян 114, Вільжюіф, Франція, 94805

Abstract

Злитий онкоген RET/PTC1 є найзагальнішою генетичною зміною, ідентифікованою на сьогодні при папілярних ракових захворюваннях щитоподібної залози (PTC); він являє собою гарну мішень для малих інтерферуючих РНК (міРНК). Мета роботи полягала у 1) дії на онкоген RET/PTC1 за посередництвом siРНК; 2) оцінюванні пошкоджуючого впливу на ріст клітин та і регуляцію клітинного циклу; 3) векторизації для захисту від деградації. Методи. Клітинні лінії людини, які експресують RET/PTC1 були трансфековані міРНК RET/PTC1, інгібування експресії даного онкогену аналізували qRT-PCR і вестерн блот. міРНК RET/PTC1 кон’югували зі скваленом . In vivo дослідження проводилися на безтимусних мишах. Висновки. У даному короткому повідомленні представлено основні опубліковані результати, отримані останніми роками.
Keywords: RET/PTC1, міРНК, папілярна карцинома щитоподібної залози
Повний текст: (PDF, англійською)

References

[1] Nambiar M., Kari V., Raghavan S. C. Chromosomal translocations in cancer Biochim. Biophys. Acta 2008 1786, N 2 P. 139–152.
[2] Teixeira M. R. Recurrent fusion oncogenes in carcinomas Crit. Rev. Oncog 2006 12, N 3–4 P. 257–271.
[3] Aman P. Fusion genes in solid tumors Semin. Cancer Biol 1999 9, N 4 P. 303–318.
[4] Jhiang S. M. The RET proto-oncogene in human cancers Oncogene 2000 19, N 49 P. 5590–5597.
[5] Di Cristofaro J., Vasko V., Savchenko V., Cherenko S., Larin A., Ringel M. D., Saji M., Marcy M., Henry J. F., Carayon P., De Micco C. ret/PTC1 and ret/PTC3 in thyroid tumors from Chernobyl liquidators: comparison with sporadic tumors from Ukrainian and French patients Endocr. Relat. Cancer 2005 12, N 1 P. 173–183.
[6] Nikiforov Y. E. Radiation-induced thyroid cancer: what we have learned from chernobyl Endocr. Pathol 2006 17, N 4 P. 307–317.
[7] Fusco A., Grieco M., Santoro M., Berlingieri M. T., Pilotti S., Pierotti M. A., Della Porta G., Vecchio G. A new oncogene in human thyroid papillary carcinomas and their lymph-nodal metastases Nature 1987 328, N 6126 P. 170–172.
[8] Fusco A., Santoro M. 20 years of RET/PTC in thyroid cancer: clinico-pathological correlations Arq. Bras. Endocrinol. Metabol 2007 51, N 5 P. 731–735.
[9] Viglietto G., Chiappetta G., Martinez-Tello F. J., Fukunaga F. H., Tallini G., Rigopoulou D., Visconti R., Mastro A., Santoro M., Fusco A. RET/PTC oncogene activation is an early event in thyroid carcinogenesis Oncogene 1995 11, N 6 P. 1207–1210.
[10] Tallini G., Asa S. L. RET oncogene activation in papillary thyroid carcinoma Adv. Anat. Pathol 2001 8, N 6 P. 345–354.
[11] Santoro M., Melillo R. M., Fusco A. RET/PTC activation in papillary thyroid carcinoma: European Journal of Endocrinology Prize Lecture Eur. J. Endocrinol 2006 155, N 5 P. 645– 653.
[12] Nikiforova M. N., Stringer J. R., Blough R., Medvedovic M., Fagin J. A., Nikiforov Y. E. Proximity of chromosomal loci that participate in radiation-induced rearrangements in human cells Science 2000 290, N 5489 P. 138–141.
[13] Nikiforov Y. E. RET/PTC rearrangement in thyroid tumors Endocr. Pathol 2002 13, N 1 P. 3–16.
[14] Chiappetta G., Toti P., Cetta F., Giuliano A., Pentimalli F., Amendola I., Lazzi S., Monaco M., Mazzuchelli L., Tosi P., Santoro M., Fusco A. The RET/PTC oncogene is frequently activated in oncocytic thyroid tumors (Hurthle cell adenomas and carcinomas), but not in oncocytic hyperplastic lesions J. Clin. Endocrinol. Metab 2002 87, N 1 P. 364–369.
[15] Brummelkamp T. R., Bernards R., Agami R. A system for stable expression of short interfering RNAs in mammalian cells Science 2002 296, N 5567 P. 550–553.
[16] Bertling W. M., Gareis M., Paspaleeva V., Zimmer A., Kreuter J., Nurnberg E., Harrer P. Use of liposomes, viral capsids, and nanoparticles as DNA carriers Biotechnol. Appl. Biochem 1991 13, N 3 P. 390–405.
[17] Couvreur P., Reddy L. H., Mangenot S., Poupaert J. H., Desmaele D., Lepetre-Mouelhi S., Pili B., Bourgaux C., Amenitsch H., Ollivon M. Discovery of new hexagonal supramolecular nanostructures formed by squalenoylation of an anticancer nucleoside analogue Small 2008 4, N 2 P. 247–253.
[18] Couvreur P., Stella B., Reddy L. H., Hillaireau H., Dubernet C., Desmaele D., Lepetre-Mouelhi S., Rocco F., DereuddreBosquet N., Clayette P., Rosilio V., Marsaud V., Renoir J. M., Cattel L. Squalenoyl nanomedicines as potential therapeutics Nano Lett 2006 6, N 11 P. 2544–2548.
[19] Gilbert-Sirieix M., Ripoche H., Malvy C., Massaad-Massade L. Effects of silencing RET/PTC1 junction oncogene in human papillary thyroid carcinoma cells Thyroid 2010 20, N 10 P. 1053–1065.
[20] Raouane M., Desmaele D., Gilbert-Sirieix M., Gueutin C., Zouhiri F., Bourgaux C., Lepeltier E., Gref R., Ben Salah R., Clayman G., Massaad-Massade L., Couvreur P. Synthesis, characterization, and in vivo delivery of siRNA-squalene nanoparticles targeting fusion oncogene in papillary thyroid carcinoma J. Med. Chem 2011 54, N 12 P. 4067–4076.