Biopolym. Cell. 2010; 26(4):306-310.
Біомедицина
Дослідження частоти алеля IVS8-5T гена CFTR в українських чоловіків із порушенням сперматогенезу
1Фесай О. А., 1Кравченко С. А., 2Зінченко В. М., 1Лівшиць Л. А.
  1. Інститут молекулярної біології і генетики НАН України
    Вул. Академіка Заболотного, 150, Київ, Україна, 03680
  2. Клініка «Ісіда»
    бульв. Івана Лепсе, 65, Київ, Україна, 03126

Abstract

Мета. Дослідити алель IVS8-5T гена CFTR і його залучення до порушенням сперматогенезу у чоловіків із азооспермією та олігозооспермією. Методи. IVS8-nT-поліморфізм аналізували у групі безплідних чоловіків, яку склали 113 пацієнтів із азоо- спермією та 217 пацієнтів із олігозооспермією, та в контрольній групі, до якої увійшли 150 фертильних чоловіків із підтвердженим батьківством, з використанням ПЛР та фрагментного аналізу «A.L.F.-express». Результати. Частота появи алеля IVS8-5T серед безплідних чоловіків була вищою, ніж у контролі. Статистично достовірну різницю (P < 0,05) визначено за частотами IVS8-5T-алеля у пацієнтів із азооспермією (5,3 %) порівняно з контрольною групою (2,0 %). Висновки. Алель IVS8-5T гена CFTR сприяє порушенню сперматогенезу і/або дозріванню сперматозоїдів.
Keywords: чоловіче безпліддя, порушення сперматогенезу, IVS8-nT-поліморфізм