Biopolym. Cell. 2010; 26(4):299-305.
Молекулярна Біомедицина
Ішемічний інсульт серед населення України: можливе залучення поліморфних варіантів генів F2 G20210A, F5 G1691A та MTHFR C677T
1, 3Татарський П. Ф., 1, 3Кучеренко А. М., 1Кравченко С. А., 2Шульженко Д. В., 2Кузнєцова С. М., 1Лівшиць Л. А.
  1. Інститут молекулярної біології і генетики НАН України
    Вул. Академіка Заболотного, 150, Київ, Україна, 03680
  2. ДУ "Інститут геронтології імені Д.Ф.Чеботарьова НАМН України"
    Вул. Вишгородська,67, Київ, Україна, 04114,
  3. Київський національний університет імені Тараса Шевченка
    вул. Володимирська 64, Київ, Україна, 01601
Мета. Провести аналіз зв’язку поліморфнних варіантів генів F2, F5, MTHFR та патогенезу інсульту серед населення України. Методи. Алельні варіанти визначали серед 183 неспоріднених пацієнтів з інсультом, 100 індивідуумів із загальної популяції та 88 – здорових індивідуумів старших 65 років, методом ПЛР та ПДРФ-аналізу. Результати. «Несприятливі» поліморфні варіанти F2 20210A, F5 1691A та MTHFR 677T спостерігалися частіше серед пацієнтів з ішемічним інсультом порівняно з контрольними групами. Висновки. Поліморфні варіанти F5 1691A та MTHFR 677Т асоційовані з випадками ішемічного інсульту у жінок, варіант F2 20210A – з випадками ішемічного інсульту у чоловіків. Комбінація виявлених мутантних варіантів 1691А, 20210А і 677T генів F5, F2 і MTHFR проявляється як адитивний фактор ризику виникнення инсульту.
Keywords: ген фактора V Лейден (F5 G1691A), ген протромбіну (F2 G20210A), ген метилентетрагідрофолатредуктази (MTHFRС677Т), ішемічний інсульт, комбінований генотип