Biopolym. Cell. 2006; 22(6):439-445.
Молекулярна та клітинна біотехнології
Розповсюдження по органах та експресія
гена апоА-1 людини у складі введеної
плазмідної ДНК in vivo
- Інститут молекулярної біології і генетики НАН України
Вул. Академіка Заболотного, 150, Київ, Україна, 03680 - Інститут геронтології імені Д. Ф. Чеботарьова НАМН України
вул. Вишгородська,67, Київ, Україна, 04114,
Abstract
Розробка засобів доставки генів у соматичні клітини є фундаментальною основою розвитку
генної терапії. Необхідність створення нових, більш, ефективних векторів і відповідних методів
доставки векторів до цільових тканин є актуальною і в наш, час. Складовою частиною оцінювання
зазначених генотерапевтичних методів є аналіз розповсюдження векторних молекул у тканинах
та експресії трансгену. У цій роботі вивчено перенесення плазмідної ДНК, яка містить ген апоА-1
людини, в складі комплексів з поліетиленіміном у паренхіму печінки щурів і кролів. Досліджено
експресію гена апоА-1 in vivo.
Keywords: аполіпопротеїн А-1, поліетиленімін, експресія трансгену, розповсюдження трансгену
Повний текст: (PDF, українською) (PDF, англійською)
References
[1]
Rubin EM, Ishida BY, Clift SM, Krauss RM. Expression of human apolipoprotein A-I in transgenic mice results in reduced plasma levels of murine apolipoprotein A-I and the appearance of two new high density lipoprotein size subclasses. Proc Natl Acad Sci U S A. 1991;88(2):434-8.
[2]
Duverger N, Kruth H, Emmanuel F, Caillaud JM, Viglietta C, Castro G, Tailleux A, Fievet C, Fruchart JC, Houdebine LM, Denefle P. Inhibition of atherosclerosis development in cholesterol-fed human apolipoprotein A-I-transgenic rabbits. Circulation. 1996;94(4):713-7.
[3]
Belalcazar LM, Merched A, Carr B, Oka K, Chen KH, Pastore L, Beaudet A, Chan L. Long-term stable expression of human apolipoprotein A-I mediated by helper-dependent adenovirus gene transfer inhibits atherosclerosis progression and remodels atherosclerotic plaques in a mouse model of familial hypercholesterolemia. Circulation. 2003;107(21):2726-32.
[4]
Van Linthout S, Collen D, De Geest B. Effect of promoters and enhancers on expression, transgene DNA persistence, and hepatotoxicity after adenoviral gene transfer of human apolipoprotein A-I. Hum Gene Ther. 2002;13(7):829-40.
[5]
Benoit P, Emmanuel F, Caillaud JM, Bassinet L, Castro G, Gallix P, Fruchart JC, Branellec D, Den?fle P, Duverger N. Somatic gene transfer of human ApoA-I inhibits atherosclerosis progression in mouse models. Circulation. 1999 Jan 5-12;99(1):105-10.
[6]
Bogdanenko EV, Sviridov IuV, Moskovtsev AA, Zhdanov RI. [Nonviral gene transfer in vivo in gene therapy]. Vopr Med Khim. 2000;46(3):226-45.
[7]
Toporova OK, Novikova SN, Lihacheva LI, Suhorada OM, Ruban TA, Kozel JA, Irodov DM, Kordium VA. Non-viral gene delivery of human apoA1 into mammalian cells in vitro and in vivo. Biopolym Cell. 2004; 20(1-2):25-32.
[8]
Gilchuk YM, Sukhorada OM, Ruban TA, Toporova OK, Kordyum VA. Study of transient expression of human apoA-1 gene under control of various promoters in CHO-K1 cells. Biopolym Cell. 2006; 22(3):210-6.
[9]
Breslow JL. Apolipoprotein genetic variation and human disease. Physiol Rev. 1988;68(1):85-132.
[10]
Gulok PV, Dudchenko AM, Zaitcev VV, Lukyanova ND, Novikov KN, Orlov SN, Pokudin NI, Popova OA, Ugolev AT. Hepatocyte: Functional and metabolic properties. M.: Nauka, 1985. 270 p.
[11]
Lungwitz U, Breunig M, Blunk T, G?pferich A. Polyethylenimine-based non-viral gene delivery systems. Eur J Pharm Biopharm. 2005;60(2):247-66.
[12]
Chao YS, Yamin TT, Thompson GM, Kroon PA. Tissue-specific expression of genes encoding apolipoprotein E and apolipoprotein A-I in rabbits. J Biol Chem. 1984;259(8):5306-9.
[13]
Pan TC, Hao QL, Yamin TT, Dai PH, Chen BS, Chen SL, Kroon PA, Chao YS. Rabbit apolipoprotein A-I mRNA and gene. Evidence that rabbit apolipoprotein A-I is synthesized in the intestine but not in the liver. Eur J Biochem. 1987;170(1-2):99-104.
[14]
Frank PG, Marcel YL. Apolipoprotein A-I: structure-function relationships. J Lipid Res. 2000;41(6):853-72.