Biopolym. Cell. 2004; 20(3):239-243.
Молекулярна Біомедицина
Пошуки оптимальних умов мобілізації і збереження клітин фетальної печінки людини
1Базика Д. А., 1Беляева Н. В., 2Василовська С. В., 2Лукаш Л. Л., 3Вотякова І. А., 2Коваленко О. О., 2Мацука Г. Х.
  1. Науковий центр радіаційної медицини Академії медичних наук України
    вул. Мельникова, 53, Київ, Україна, 04050
  2. Інститут молекулярної біології і генетики НАН України
    Вул. Академіка Заболотного, 150, Київ, Україна, 03680
  3. Медичний центр тканинної та клітинної терапії «Ембріотек»
    вул. Верхня, 5, Київ, Україна, 01133

Abstract

За допомогою імунофенотипування клітин ембріональної пе­ чінки за різних умов клітинної іммобілізації (вимивання клі­ тин, трипсинізація або гомогенізація тканини) показано, що склад мембранних антигенів суттєво не відрізняється. Як і при вивченні морфології, клітинні зразки були представлені клітинами-попередниками, комітованими в еритроїдному на­ прямку (50—70 %), фенотип яких: CD34+/low CD117+ CD38+, HLA-DR+/low, CD90+, CD7+/low, CD45RO+/low, CD36+++, CD71+++, CD33+, CD13+ , CD14+/low CD61+/Iow . Порівняльний аналіз виявив, що частка «чистої» CD34 популяції була найбільшою у зраз­ ках клітинних суспензій, де клітини ізолювали трипсинізацією ембріональної тканини і зберігали в умовах кріоконсервації протягом трьох тижнів, а найменшою — у зразках

References

[1] Zandstra PW, Le HV, Daley GQ, Griffith LG, Lauffenburger DA. Leukemia inhibitory factor (LIF) concentration modulates embryonic stem cell self-renewal and differentiation independently of proliferation. Biotechnol Bioeng. 2000;69(6):607-17.
[2] Campagnoli C, Fisk N, Overton T, Bennett P, Watts T, Roberts I. Circulating hematopoietic progenitor cells in first trimester fetal blood. Blood. 2000;95(6):1967-72.
[3] Gratama JW, Menendez P, Kraan J, Orfao A. Loss of CD34(+) hematopoietic progenitor cells due to washing can be reduced by the use of fixative-free erythrocyte lysing reagents. J Immunol Methods. 2000;239(1-2):13-23.
[4] Sukhikh GT. Transplantation of fetal cells in medicine: present and future. Bull Exp Biol Med. 1998; 126, App. 1:3-13.
[5] Lukash L. L., Vasilovskaya S. V. Mammalian stem cells in vitro as a basis for the development of new biotechnologies. Biopolym. Cell. 2001; 17(3):203-211
[6] Chernenko VIu, Lukash LL, Matsevich LL, Kochubei TP, Elesichev AA, Klimenko EA, Gorban' LN. Using method of DNA microelectrophoresis for the assessment of genotoxic effects of mutagens in cultured human hemopoietic cells. Tsitol Genet. 2004;38(1):31-5.
[7] Chertkov YaL, Drize YaYa. How is the maintenance of the hematopoietic system. Gematol Transfuziol. 1998; 3:3-8.
[8] Bazyka DA, Belyayeva YaV, Bebeiiko VG. CD34+-predecessors in cryopreserved human fetal liver tissue. Ukrainian journal of hematology and transfusiology. 2001; 3(1):30-35.
[9] Vasylovska S. V., Votyakova I. A., Lukash L. L., Matsuka G. H. Obtaining and characteristics of human cells at early haemopoiesis stages when cultured in vitro. Biopolym. Cell. 2002; 18(6):534-539
[10] New methods of animal tissue culture. Moscow, Mir, 1976; 255 p.
[11] MacPherson I., Montagnier L. Agar suspension culture for the selective assay of cells transformed by polyoma virus. Virology. 1964;23:291-4.
[12] Lukash L. L., Podolskaya S. V., Suhorada H. M., Kostetskaya K. V., Kostetsky I. E., Varzanova I. S., Patskovsky Yu. V., Vavilina I. V., Deis S. V. The influence of alkylating agent MNNG on mutagenic effect of exogeneous recombinant DNA. Biopolym. Cell. 1995; 11(1):87-91
[13] Torubarova YaA, Kopyl'iyeva YeA, Studenikin VM. Hematopoietic fetal liver cells: immunophenotypic characterization. Gematol Transfuziol. 1998; 3:49-57.
[14] Gluzman DF, Avramenko YaV, Sklyarenko DM, Nagornaya VA. Cellular basis of hematopoietic and immune system. Lab. diagnosis of cancer. Kiev, MORION, 1998:5-89.
[15] Golfier F, Barcena A, Cruz J, Harrison M, Muench M. Mid-trimester fetal livers are a rich source of CD34+/++ cells for transplantation. Bone Marrow Transplant. 1999;24(5):451-61.