Biopolym. Cell. 1986; 2(6):317-322.
http://dx.doi.org/10.7124/bc.0001CA
Структура та функції біополімерів
Виявлення ендонуклеазних домішок у комерційних і лабораторних біохімічних препаратах за допомогою надскручених ДНК
1Дригні Ю. Ф., 1Жукліс К. Л.
  1. Московський Державний Університет ім. М. В. Ломоносова
    Москва, СРСР

Abstract

Показано, що СоlE1-споріднені надскручені плазміди, отримані хлорамфеніколзалежною ампліфікацією, можна використовувати як для виявлення небажаних домішкових ендонуклеаз у багатьох продажних і лабораторних препаратах протеаз, ферментів нуклеїнового обміну, хімічних реагентів, так і для порівняльної оцінки активності деяких ДНКаз і РНКаз.
Повний текст: (PDF, російською)

References

[1] Germond JE, Vogt VM, Hirt B. Characterization of the single-strand-specific nuclease S1 activity on double-stranded supercoiled polyoma DNA. Eur J Biochem. 1974;43(3):591-600.
[2] Kato AC, Bartok K, Fraser MJ, Denhardt DT. Sensitivity of superhelical DNA to a single-strand specific endonuclease. Biochim Biophys Acta. 1973;308(7):68-78.
[3] Drygin IuF, Zverev VV. Nuclease S1 for DNA molecular weight determination in multiplasmid Escherichia coli strains. Mol Biol (Mosk). 1982;16(3):633-6.
[4] Blair DG, Sherratt DJ, Clewell DB, Helinski DR. Isolation of supercoiled colicinogenic factor E 1 DNA sensitive to ribonuclease and alkali. Proc Natl Acad Sci U S A. 1972;69(9):2518-22.
[5] Maniatis T., Fritsch E. F., Sambrook J. Molecular cloning - New York: Cold Spring Harbor Lab., 1982. 545 p.
[6] Thompson JA, Blakesley RW, Doran K, Hough CJ, Wells RD. Purification of nucleic acids by RPC-5 ANALOG chromatography: peristaltic and gravity-flow applications. Methods Enzymol. 1983;100:368-99.