Biopolym. Cell. 1986; 2(4):217-219.
Короткі повідомлення
Присутність двох сильних промоторів визначає орієнтацію фрагмента ДНК при вбудовуванні у плазміду pUC19
1Патон Є. Б., 1Живолуп О. М., 1Вараниця Л. А
- Інститут молекулярної біології і генетики АН УСРС
Київ, СРСР
Abstract
Сконструйовано рекомбінантні плазміди pUC19/rpoB, які містять і не містять промотор РJ. Показано, що стабільність обох плазмід дорівнює 100 %. В отриманих рекомбінантних плазмідах, шо містять промотор РJ, вбудований BglII-фрагмент орієнтований однаково: таким чином, встановлено, що транскрипція з промоторів lacUV5 і РJ ініціюється в зустрічному напрямку. Видалення промотора РJ робить можливою протилежну орієнтацію гена rpoB у рекомбінантних плазмідах.
Повний текст: (PDF, російською)
References
[1]
Paton EB, Vudmaska MI, Sverdlov ED. Unidirectional orientation of the rpo B gene of E. coli cloned into filamentous M13mp8 and M13WB2348 phages. Bioorg Khim. 1984;10(11):1544-7.
[2]
Paton EB, Woodmaska MI, Sverdlov ED. The stability of recombinant filamentous phages is reduced in the presence of the rpoB gene promoter. Biopolym. Cell. 1985; 1(3):160-2.
[3]
Collins J. Deletions, insertions and rearrangements affecting rpoB gene expression. Mol Gen Genet. 1979;173(2):217-20.
[4]
Zinder ND, Boeke JD. The filamentous phage (Ff) as vectors for recombinant DNA--a review. Gene. 1982;19(1):1-10.
[5]
Maniatis T, Fritsch EF, Sambrook J. Molecular cloning - a laboratory manual. New York, Cold Spring Harbor, 1982; 545 p.
[6]
Vel'kov VV. Instability of recombinant molecules. Genetika. 1983;19(10):1573-81.
[7]
Gentz R, Langner A, Chang AC, Cohen SN, Bujard H. Cloning and analysis of strong promoters is made possible by the downstream placement of a RNA termination signal. Proc Natl Acad Sci U S A. 1981;78(8):4936-40.
[8]
Morgan BA, Kellett E, Hayward RS. The wild-type nucleotide sequence of the rpoBC-attenuator region of Escherichia coli DNA and its implications for the nature of the rifd18 mutation. Nucleic Acids Res. 1984;12(13):5465-70.
