Biopolym. Cell. 2003; 19(3):262-269.
http://dx.doi.org/10.7124/bc.00065A
Віруси та клітина
Використання нових бактерійних ад'ювантів при вакцинації проти грипу та поліомієліту
1Рибалко С. Л., 1Христова М. Л., 1Шапіро А. В., 2Варбанець Л. Д., 1Зубкова Н. Л., 1Задорожна В. І., 3Іванська Н. В., 2Сорокулова І. Б., 1Грицак Т. Ф., 1Фурзікова Т. М., 2Пінчук І. І., 3Пацковський Ю. В., 1Дядюн С. Т., 2Смірнов В. В., 2Урдачі М. А.
  1. Інститут епідеміології та інфекційних хвороб ім. Л. В. Громашевського АМН України
    вул. Амосова, 5, Київ, Україна, 03038
  2. Інститут мікробіології і вірусології ім. Д. К. Заболотного НАН України
    вул. Академіка Заболотного, 154, Київ, Україна, 03680
  3. Інститут молекулярної біології і генетики НАН України
    Вул. Академіка Заболотного, 150, Київ, Україна, 03680

Abstract

Порівнювали активність бактерійних ад'ювантів — нейрамінінів, виділених з культуральних середовищ Staphylococcus au­reus, Streptococcus pneumoniae і Bacillus subtilis 105, за їхньою здатністю впливати на імунну відповідь при вакцинації віру­сами грипу та поліомієліту. Бактерійні ад'юванти стимулю­ють гуморальний імунітет та сприяють більш ранній появі (на периіому тижні імунізації) поряд з IgM і IgG. Таке явище пов'язане, мабуть, з пептидною мімікрією нейрамінінів та гемаглютинінів вірусів грипу. В експерименті на тваринах показано, що нейрамінін S. aureus стимулює триваліший синтез антитіл у високих титрах проти поліовірусів типів 1 та 3. Пептидну мімікрію можна використати для праймування та посилення тривалості імунної відповіді після бустер- імунізації. Нейрамініни нетоксичні, а тому вони перспективні як нові препарати при ад'ювантній терапії.
Повний текст: (PDF, російською)

References

[1] Edelman R. Vaccine adjuvants. Rev Infect Dis. 1980;2(3):370-83.
[2] Gupta RK, Relyveld EH, Lindblad EB, Bizzini B, Ben-Efraim S, Gupta CK. Adjuvants--a balance between toxicity and adjuvanticity. Vaccine. 1993;11(3):293-306.
[3] Schultz N, Oratz R, Chen D, Zeleniuch-Jacquotte A, Abeles G, Bystryn JC. Effect of DETOX as an adjuvant for melanoma vaccine. Vaccine. 1995;13(5):503-8.
[4] Bergquist C, Lagerg?rd T, Holmgren J. Antibody responses in serum and lung to intranasal immunization with Haemophilus influenzae type b polysaccharide conjugated to cholera toxin B subunit and tetanus toxoid . APMIS. 1998;106(7-12):800–6.
[5] Freytag LC, Clements JD. Bacterial toxins as mucosal adjuvants. Curr Top Microbiol Immunol. 1999;236:215-36.
[6] Pouwels PH, Leer RJ, Shaw M, Heijne den Bak-Glashouwer MJ, Tielen FD, Smit E, Martinez B, Jore J, Conway PL. Lactic acid bacteria as antigen delivery vehicles for oral immunization purposes. Int J Food Microbiol. 1998;41(2):155-67.
[7] Verweij WR, de Haan L, Holtrop M, Agsteribbe E, Brands R, van Scharrenburg GJ, Wilschut J. Mucosal immunoadjuvant activity of recombinant Escherichia coli heat-labile enterotoxin and its B subunit: induction of systemic IgG and secretory IgA responses in mice by intranasal immunization with influenza virus surface antigen. Vaccine. 1998;16(20):2069-76.
[8] Bessler WG, Huber M, Baier W. Bacterial cell wall components as immunomodulators--II. The bacterial cell wall extract OM-85 BV as unspecific activator, immunogen and adjuvant in mice. Int J Immunopharmacol. 1997;19(9-10):551-8.
[9] Medina E, Talay SR, Chhatwal GS, Guzm?n CA. Fibronectin-binding protein I of Streptococcus pyogenes is a promising adjuvant for antigens delivered by mucosal route. Eur J Immunol. 1998;28(3):1069-77.
[10] AS. N 924949. A method of producing neuraminidase inhibitor. LF Frolov, LV Shapiro, SL Rybalko. Publ. 04.10.1982.
[11] Lin W, Oishi K, Aida K. Viral-neuraminidase inhibitors of microbial origin. III. Isolation, purification, and physical and chemical properties of neuraminidase inhibitor No. 289. Agricultural and Biological Chemistry. 1975;39(5):923–30.
[12] Zubkova NL, Rybalko SL, Zadorozhna VI, Shapiro AV. Study of the neuraminin influence on polioviruses reproduction in cell culture HEp-2. Lab Diagn. 2002; (1):36-8.
[13] Lowry OH, Rosebrough NJ, Farr AL, Randall RJ. Protein measurement with the Folin phenol reagent. J Biol Chem. 1951;193(1):265-75.
[14] DuBois M, Gilles KA, Hamilton JK, Rebers PA, Smith F. Colorimetric Method for Determination of Sugars and Related Substances. Anal Chem. 1956;28(3):350–6.
[15] Zakharova IYu, Kosenko LV. Methods of microbiological studies of polysaccharide. Kiev: Naukova Dumka, 1982. 189 p.
[16] Voller A, Bidwell DB, Bartlett A. A guide with abstracts of microplate applications. Dynatech Europe: Guernsey. 1979. 183 p.
[17] Guide virological studies polio. Global. prog. vaccinology and immunology at WHO. Geneva; Moscow, 1998; 45 p.
[18] Rybalko SL, Shapiro AV, Sorokulova IB. Antigenic mimicry peptides of bacteria and viruses in the design of vaccines. III International. Conf Morden vaccinology (3-6 May 1998) Kiev, 1998;10.