З сироватки крові хворих на системний червоний вовчак послідовними хроматографіями на колонках з протеїн-А-сефарозою та DEAE-сорбентом отримано електрофоретично гомогенний препарат IgG (препарат 1). З цього препарату хроматографією на колонці з АТР-сефарозою виділено фрак­цію IgG (препарат 2), яка мала спорідненість до АТР. При інкубуванні препаратів 1 і 2 з [γ- ³²Р]АТР спостерігалося утворення низькомолекулярних ³²Р-мічених продуктів. У скла­ді останніх виявлено фосфоліпіди, які утворювали шість фракцій при розділенні двовимірною тонкоиіаровою хроматог­рафією. За присутності ліпідів фосфорилювання IgG у дослід­жуваних препаратах не виявлено. Після видалення ліпідів гель-фільтрацією в буфері, який містив 5 % діоксану, відмі­чено фосфорилювання Н- та L-ланцюгів IgG. Додавання до реакційної суміиіі, що містила 0,018 мкМ [γ- ³²P]ATP, 1 мкМ «холодного» АТР збільшувало включення ³²Р у H-ланцюги IgG.