Biopolym. Cell. 2000; 16(5):436-442.
Методи
Комбінаторний підхід до синтезу нових 6-аза аналогів урацилу та тиміну
1Томачинський С. М., 1Огняник С. С., 1Ярмолюк С. М.
  1. Інститут молекулярної біології і генетики НАН України
    Вул. Академіка Заболотного, 150, Київ, Україна, 03680

Abstract

Для створення комбінаторних бібліотек розроблено нову одностадійну методику синтезу 3- гідразино-2Н-1,2,4-триазін-5-ону та 3-гідразино-6-метил-2Н-1,2,4-триазін-5-ону. Отримано ряди нових 2-(N'- бензиліден-гідразино)-6-азаурацилів та 2-(N1 -бензиліден-гідразино)-6- азатимінів

References

[1] de Kloet SR. Effects of 5-fluorouracil and 6-azauracil on the synthesis of ribonucleic acid and protein in Saccharomyces carlsbergensis. Biochem J. 1968;106(1):167-78.
[2] Itogi nauki i tekhniki. Ser. Bioorganicheskaya khimiya. Moscow, 1984. vol 1. 66 p.
[3] Pat. France N 9308259. Fabre Medicament. Nouveaux derives de la 3.5-dioxo-(2H,4H)-l,2,4-triazine, leur preparation et leur therapeutique humanie / Clopaert F., Briley M., Imbert T
[4] Pesticide Manual. Ed. AV Pavlova. Kiev: Urozhai, 1986. 208 p.
[5] Jaeger G. Chemistry of pesticides. Ed. K. H. Buechel. New York: John Wiley and Sons, 1983: 338.
[6] Commercial opportunities in combinatorial chemistry. Bioinformation Associates. Boston: MA, 1995: 14.
[7] Hogan JC Jr. Combinatorial chemistry in drug discovery. Nat Biotechnol. 1997;15(4):328-30.
[8] Libermann D, Jacquier R. Sur quelques nouveaux derives de la triazine asymmetrique. Bull. Soc. Chim. Franse. 1961; 38: 383-90.
[9] Khamaev VH, Danilov VA, Khannanov RYA, Mazitova AK. Derivatives of 1,2,4-triazin-5-one. Zh Org Khim. 1990; 30(5):777-81.
[10] ORGANIKUM. Organisch-chemisches Grundpraktikum. Eds Becker H, VEB Deutscher Verlag der Wissenschaften Berlin 1990
[11] Mazor L. Methods of organic Analysis Akademiai Kiado Budapest 1983.
[12] The Systematic Identification of Organic Compounds. Eds: Shriner RL, Fuson RC, Curtin DY, Morrill TC 1980 John Wiley & Sons, Inc.
[13] Dornow A, Abele W, Menzel H. Synthesen stickstoffhaltiger Heterocyclen, XXVIII. ?ber 1.2.4-Triazine, II. Darstellung einiger neuers-Triazolo[4.3-b]-as-triazine. Chem Ber. 1964;97(8):2179–84.
[14] Labouta IA, Eshba NH, Salama HM. Potential antineoplastics: synthesis and anticancer evaluation of some substituted 1,2,4-triazines. Farm Sci Ed. 1988; 16(2):29-34.
[15] Sykes P. Guidebook to Mechanism in Organic Chemistry Prentice Hall; 1986. 432 p.
[16] Hadacek Matulova D. Substituted asymmetric triazines. Spisy Prirodovedecke Fak. Univ. Brne. 1965. N 462: 161-174.
[17] Khannanov RYA, Khamaev VH. Status and prospects of the range of chemicals for the most important sectors of the economy and research. Proc. rep. 3rd All-Union. soveshch. by chem. reagents (Ashgabat, 19-23 Sep. 1989). Vol 1: 178.
[18] Prystas M, Sorm F. Nucleic acids components and their analogues. XL. Synthesis of 5-methyl-2'-deoxy-6-azacytidine. Collect Czech Chem Comm. 1963. 28(10): 2598-604.