Biopolym. Cell. 2000; 16(1):35-39.
http://dx.doi.org/10.7124/bc.000553
Структура та функції біополімерів
Пептидоглікан змінює механічні властивості стінок судин еластичного типу
1Філіппов І. Б., 2Давидовська Т. Л., 2Савінайнен Л. П., 1Шуба М. Ф., 2Позур В. К.
  1. Інститут фізіології ім. О. О. Богомольця НАН України
    Вул. Академіка Богомольця, 4, Київ, Україна, 01024
  2. Київський національний університет імені Тараса Шевченка
    вул. Володимирська 64, Київ, Україна, 01033

Abstract

Показано, що пептидоглікан (ПГ) золотистого стафілокока знижує рівень базального тонусу аорти, не гальмуючи входу іонів кальцію в гладеньком*язові клітини через потенціалзалежні та рецептор керовані кальцієві канали плазматичної мембрани і не змінюючи вивільнення цих катіонів з внутрішньоклітинних запасників. Як з'ясовано, зміна механічних властивостей кондуктивних судин під дією ПГ обумовлена його впливом на властивості міжклітинного сполучнотканинного матриксу, що супроводжується зменшенням генеруючої ним напруги, модуля Юнга та збільшенням термоіндукованих реакцій. Білок А не впливає на рівень базального та викликаного тонуса судин як еластичного, так і м'язового типу.
Повний текст: (PDF, українською)

References

[1] Akatov AK, Zueva VF. Staphylococcus. M. Meditsina 1983; 205 p.
[2] Kaulen DR, Kholodnaia LS, Khorobrykh VV, Marchenko VP. Features of staphylococcal antigens action on the proliferation of T and B lymphocytes of the spleen intact guinea pigs. Immunologiia. 1981; (4):43—4.
[3] Tolovskaia KR, Akatov AK. [Purification of protective staphylococcal antigen]. Zh Mikrobiol Epidemiol Immunobiol. 1974;(2):83-9.
[4] Movitz J. Formation of extracellular protein A by Staphylococcus aureus. Eur J Biochem. 1976;68(1):291-9.
[5] Bj?rk I, Petersson BA, Sj?quist J. Some physiochemical properties of protein A from Staphylococcus aureus. Eur J Biochem. 1972;29(3):579-84.
[6] Vershigora AE, Kholodnaia LS. Immunobiological activity of protein A of Staphylococcus. Usp Sovrem Biol. 1986; 101;3(6): 449-461.
[7] Sj?quist J, Meloun B, Hjelm H. Protein A isolated from Staphylococcus aureus after digestion with lysostaphin. Eur J Biochem. 1972;29(3):572-8.
[8] Akatov AK. Antigenic structure of Staphylococcus aureus. Zh Mikrobiol Epidemiol Immunol. 1975;10: 55-62.
[9] Krause RM. Immunological activity of the peptidoglycan. Z Immunitatsforsch Exp Klin Immunol. 1975;149(2-4):136-50.
[10] Schleifer KH. Chemical structure of the peptidoglycan in modijability and volation to the biological activity. Z Immunitatsforsch. 1985; 148 (2/4):104-25.
[11] Filippov IB, Shuba MF, Davydovskaya TL, Kholodnaya LS, Pozur VK, Lyubchenko TA. Effects of active substances fromStaphylococcus aureus (protein a and peptidoglycan) on neurotransmitter-induced contractions of smooth muscles. Neurophysiology. 1996;28(1):22–6.
[12] Wheeler EC, Brenner ZR. Peripheral vascular anatomy, physiology, and pathophysiology. AACN Clin Issues. 1995;6(4):505-14.
[13] Stoclet JC, Fleming I, Gray G, Julou-Shaeffer G, Schnei­der F, Schott C, Schoot Ch, Parratt I. Nitric oxide and endotoxemia. Circulation. 1993; 87(5): V77-V80.
[14] Schneider F, Schott C, Stoclet JC, Julou-Schaeffer G. L-arginine induces relaxation of small mesenteric arteries from endotoxin-treated rats. Eur J Pharmacol. 1992;211(2):269-72.
[15] Schuller F, Fleming I, Stoclet JC, Gray GA. Effect of endotoxin on circulating cyclic GMP in the rat. Eur J Pharmacol. 1992;212(1):93-6.
[16] Chen JK, Li SR, Tsai RJ. Cyclic AMP-induced inhibition of collagen lattice contraction by fibroblasts may be attenuated by both cyclic AMP dependent and independent mechanisms. J Cell Physiol. 1993;155(1):8-13.
[17] Pawlowski J, Morgan KG. Mechanisms of intrinsic tone in ferret vascular smooth muscle. J Physiol. 1992;448:121-32.
[18] Kamm KE, Stull JT. Activation of smooth muscle contraction: relation between myosin phosphorylation and stiffness. Science. 1986;232(4746):80-2.
[19] Lowy J, Mulvany MJ. Mechanical properties of guinea pig taenia coli muscles. Acta Physiol Scand. 1973;88(1):123-36.
[20] Mulvany MJ, Halpern W. Contractile properties of small arterial resistance vessels in spontaneously hypertensive and normotensive rats. Circ Res. 1977;41(1):19-26.
[21] Ito Y, Kitamura K, Kuriyama H. Effects of acetylcholine and catecholamines on the smooth muscle cell of the porcine coronary artery. J Physiol. 1979;294:595-611.
[22] Shuba MF, Kochemasova NG. Physiology of vascular smooth muscle. Kiev: Naukova Dumka, 1988. 252 p.
[23] Filippov IB, Savinaynen LP. Effect of ionic strength solution for thermomechanical properties of connective tissue matrix aortic wall. Proc. I congr UFBT. Kyiv 1994;240.
[24] Khestanov SO, Filippov IB. The specific thermo-mechanical sensitivity aortic wall and its actomyosine and nonactomyosine component. Proc. I congr UFBT. Kyiv, 1994; 243.