Biopolym. Cell. 1997; 13(2):108-112.
Структура та функції біополімерів
Зміна конформаційних властивостей клітинних фосфоліпідів під
дією молекули піразолу
- Башкирський державний медичний університет
вул. Леніна, 3, Уфа, Республіка Башкортостан, Російська Федерація, 450000
Abstract
Методом квантової хімії досліджено зміну конформаційних властивостей фосфатидилхоліну при створенні комплексів його з піразолом, які формуються за рахунок водневого зв'язку
P-O ... N-H (комплекс І типу) і взаємодії π-системи молекули піразолу з полярною головкою фосфатидилхоліну (комплекс Il типу). Показано, що створення комплексу першого типу призводить до зміни конформаційних властивостей фосфоліпіду, які полягають у тому, що найвагомішою для фосфорилхоліновоі частини фосфоліпіду стає гош-конформація.
Повний текст: (PDF, російською)
References
[1]
Huang C, Mason JT. Structure and properties of mixed-chain phospholipid assemblies. Biochim Biophys Acta. 1986;864(3-4):423-70.
[2]
Pullman B, Berthod H, Gresh N. Quantum-mechanical studies on the conformation of phospholipids. The effect of water on the conformational properties of the polar head. FEBS Lett. 1975;53(2):199–204.
[3]
Barsukov LI, Shapiro YuE, Viktorov AV, Volkova VI, Bystrov VF, Bergelson LD. The conformation of phosphorylcholine groups in phospholipid membranes. Bioorg Khim. 1976; 2 (10):1404-15.
[4]
Xu ZC, Cafiso DS. Phospholipid packing and conformation in small vesicles revealed by two-dimensional 1H nuclear magnetic resonance cross-relaxation spectroscopy. Biophys J. 1986;49(3):779-83. ttp://
[5]
Nasibullin RS, Spirichin LV, Ponomareva VA. Formation of pyrazole molecule-phospholipids complex. Biofizika. 1991; 36(4):594-8.
[6]
Remizov AB, Alpatova MV, Nasibullin RS. The association of phospholipids and pyrazole. Biologicheskie Membrany. 1991; 8(4):419-22.
[7]
Nasibullin RS, Remizov AB, Alparova MV, Nasyrov KM. Hydrogen bond formation between pyrazole and pyrazole derivatives and cellular membrane phospholipids in solutions. Pharmaceutical Chemistry Journal. 1991;25(12):851–4.