Biopolym. Cell. 1996; 12(6):82-86.
http://dx.doi.org/10.7124/bc.000459
Тетрагідрофуранільні похідні 6-заміщених 3,5-діоксо- і 3,5-тіоксо-1,2,4-тріазинів – структурні аналоги азапіримідинових нуклеозидів
1Пальчиковська Л. І., 1Алексеева І. В., 1Шаламай А. С.
  1. Інститут молекулярної біології і генетики НАН України
    Вул. Академіка Заболотного, 150, Київ, Україна, 03680

Abstract

Вивчено вплив С6-аміноалкіл- та С6-меркаптоалкіл-груп у похідних 3,5-діоксо- і 3,5-тіоксо- 1,2,4-тріазинів на процес тетрагідрофуранілювання, що протікає за умов, аналогічних глікозилюванню силілійованих гетероциклів. Виявлено суттєвий вплив електронної природи С6- замісників на регіоспецифічність цієї реакції.
Повний текст: (PDF, російською)

References

[1] Vorbr?ggen H. Methods of Nucleoside Synthesis. Nucleoside Analogues. Chemistry, Biolody and Medical Application. Ed. R. T. Walker. New York: Plenum press, 1980. Vol. 26: 35-69.
[2] Vorbruggen H, Benua B. Nucleoside Synthesis. XXIII. The One-Step. One-Pot-Reaction. Chem Ber. 1981. 114: 1280-5.
[3] Alekseeva IV, Pal’chikovskaya LI, Shalamai AS, Ognyanik SS, Morgart NV, Petrusha NA. Synthesis of N1-substituted 6-azacytosines and their biological activity. Pharmaceutical Chemistry Journal. 1994;28(4):227–30.
[4] Ognyanik SS, Tarnavsky SS, Kobylinskaya VI, Alekseeva IV, Shalamai AS. Glycosylation of 5-N-aminoacidic derivatives of 6-azauracyl and 2-thio-6-azauracyl. Ukr Khim Zh. 1988;54(10):1094-8.
[5] Wierenga W, Skulnick HI. Investigations of the mechanism of nucleoside synthesis. I. 13C-NMR studies of dihydro--triazine-SnCl4 complexes. Tetrahedron Lett. 1979;20(38):3631–4.
[6] Cristescu C. as-Triasin-Derivate, die moglieherweise therapeutische Wirkung besitzen, 15. Mitt.: Synthese von neuen blockierten 5-substituten 4-thio-6-azauridinen. Monatsh Chem. 1977; 108(6):1455-9.