Напівемпіричним квантовохімічним методом AMI в режимі оптимізації всіх структурних па­раметрів при нормі градієнта < 0,01 досліджено прототропнумолекулярно-цвітеріонну тауто­мерію пурину (Pur) у вільному стані. Встановлено, що його таутомерне молекулярно-цвітеріонне сімейство, займаючи діапазон відносних енергій близько 102 ккалімоль, складається з 33 планарних дипольно-стійких ізомерів – 4 молекулярних і 29 цвітеріонних. При цьому молеку­лярні таутомери Pur утворюються внаслідок міграції імінопротона; в утворенні цвітеріонів беруть участь також і карбопрогпони. Основним і практично єдиним молекулярним таутомером Pur в газовій фазі є форма N9H (99,8 % при кімнатній температурі). Серед таутомерів-цвітеріонів енергетично найвигіднішою є ілідна форма з локалізацією імінопротонів при атомах N7 і N9 без атома водню при атомі С8.3 її існуванням автори пов'язують молекулярно-кінетич­ний механізм воднево-тритієвого обміну групи С8Н з водою при відповідних рН. У розчині з уні­версальним механізмом сольватації (ε>1) має місце, як показує кількісна оцінка в рамках кла­сичної моделі Онзагера, таутомерна рівновага Pur (N9H) (98 %)↔ Pur(N7H)(2 %). Порівнян­ня результатів розрахунку з експериментом свідчить про їхню адекватні