За допомогою УФ, 14 спектроскопії та ПМР вивчено взаємодію в ДМСО низки метилта глікозилпохідних піримідинових основ з карбоксильною групою амінокислот як мо­дель можливих точкових контактів в реальних нуклеопротеїдних комплексах. Встанов­лено, що подібно до незаміщеної основи з нейтральною карбоксильною грипою утво­рюють комплекси 1-метилцитозин, 5-метилцитозин, 1,5-діметилцитозин, цитидин, дезок­сицитидин, 5-метилдезоксицитидин, а 3-метилцитозин та ізоцитозин взаємодіють з депротонованою карбоксильною групою (карбоксилат-іоном). Як і незаміщені тимін та урацил, 1-метилтимін, 1-метилурацил, 3-метилурацил, тимідин, уридин, 5 - метилу ридин, дезоксиуридин взаємодіють лише з карбоксилат-іоном. Аналіз отриманих результатів та даних попередніх робіт вказує на здатність карбоксильної групи амінокислот від­ різняти цитозин від тиміну та урацилу, що стосується також їх нуклеозидів та ряду похідних.